সুচিপত্র:
- মেলাসমা কি জেনেটিক?
- মেলাসমা কি পরিবারে চলে?
- আপনি কিভাবে জেনেটিক মেলাসমা প্রতিরোধ করতে পারেন?
- জেনেটিক মেলাজমা কি নিরাময় করা যায়?
ভিডিও: মেলাসমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
মেলাসমা এমন ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায় যাদের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে, কিন্তু এটি বংশগত নয়।
মেলাসমা কি জেনেটিক?
জেনেটিক প্রবণতা মেলাসমার বিকাশের একটি প্রধান কারণ হতে পারে। মেলাসমা পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। পৃথিবীর যেসব অঞ্চলে বেশি সূর্যের সংস্পর্শে আসে তাদের হালকা-বাদামী ত্বকের ধরনযুক্ত ব্যক্তিদের মেলাসমা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
মেলাসমা কি পরিবারে চলে?
মেলাসমা পরিবারগুলিতে চলতে পারে অধ্যয়নগুলি প্রমাণ করেছে যে মেলাসমায় আক্রান্ত প্রায় অর্ধেক মহিলার পরিবারের একজন সদস্যও আক্রান্ত হন। সুতরাং, আপনি যদি একজন মহিলা হন এবং আপনার মায়ের মেলাসমা থাকে, তাহলে আপনারও এই অবস্থা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।আপনার লিঙ্গ হল আরেকটি বড় কারণ যা মেলাসমা সৃষ্টি করতে পারে।
আপনি কিভাবে জেনেটিক মেলাসমা প্রতিরোধ করতে পারেন?
মেলাসমা প্রতিরোধের সর্বোত্তম কৌশল
এর মধ্যে রয়েছে: দৈনিক সানস্ক্রিন ব্যবহার যেহেতু সূর্যালোক মেলাসমার জন্য সবচেয়ে বড় ট্রিগারগুলির মধ্যে একটি, তাই দৈনিক সানস্ক্রিন ব্যবহার আলোচনার যোগ্য নয় এটা উপসাগরে রাখা 30 বা তার বেশি SPF সহ ব্রড-স্পেকট্রাম সুরক্ষা সহ একটি সানস্ক্রিন চয়ন করুন৷
জেনেটিক মেলাজমা কি নিরাময় করা যায়?
মেলাসমা কি নিরাময় করা যায়? না, বর্তমানে মেলাসমার কোন নিরাময় নেই, তবে বেশ কিছু চিকিত্সার বিকল্প রয়েছে যা চেহারা উন্নত করতে পারে। যদি গর্ভাবস্থায় মেলাসমা দেখা দেয় তবে এটি প্রসবের কয়েক মাস পরে চলে যেতে পারে এবং চিকিত্সার প্রয়োজন নাও হতে পারে- যদিও এটি অন্য গর্ভাবস্থায় ফিরে আসতে পারে।
প্রস্তাবিত:
অ্যাস্ট্রোসাইটোমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
বিচ্ছিন্ন অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসের পারিবারিক ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে কিন্তু খুবই বিরল। অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসের একটি জেনেটিক লিঙ্ক থাকতে পারে যখন তারা কয়েকটি বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের সাথে যুক্ত থাকে। এর মধ্যে রয়েছে নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I, লি-ফ্রোমেনি সিনড্রোম, টারকোট সিনড্রোম এবং টিউবারাস স্ক্লেরোসিস। ব্রেন টিউমার কি পরিবারে চলে?
সিস্টিনুরিয়া কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
সিস্টিনুরিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন। রেসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডার দেখা দেয় যখন একজন ব্যক্তি একই বৈশিষ্ট্যের জন্য একটি পরিবর্তিত জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। সিস্টাইন পাথর কি বংশগত?
অ্যালডোস্টেরনিজম কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
এই অবস্থাটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার মানে প্রতিটি কোষে পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি এই ব্যাধি সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট। পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরোনিজমের কারণ কী? পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম টাইপ I CYP11B1 এবং CYP11B2 নামে দুটি অনুরূপ জিনের অস্বাভাবিক যোগদান (ফিউশন) দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা 8 ক্রোমোজোমের কাছাকাছি অবস্থিত। এই জিনগুলি সরবরাহ করে অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে পাওয়া দুটি এনজাইম তৈরির নির্দেশনা। পারিবারিক হাইপারাল
মিউটেশন কি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যাবে?
অধিকাংশ রূপগুলি রোগের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে না এবং যেগুলি সাধারণ জনগণের মধ্যে অস্বাভাবিক। কিছু বৈচিত্র প্রায়ই জনসংখ্যার মধ্যে ঘটতে পারে সাধারণ জেনেটিক বৈচিত্র হিসাবে বিবেচিত হওয়ার জন্য। চোখের রঙ, চুলের রঙ এবং রক্তের ধরনের মতো মানুষের মধ্যে পার্থক্যের জন্য এই ধরনের বেশ কয়েকটি রূপ দায়ী। মিউটেশন কি সবসময়ই উত্তরাধিকারী?
কিভাবে ব্র্যাকিড্যাক্টিলি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
Brachydactyly হল একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা, যা জেনেটিক্সকে প্রধান কারণ করে তোলে। যদি আপনার আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুল ছোট হয়ে থাকে, তবে সম্ভবত আপনার পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও এই অবস্থা থাকতে পারে। এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী অবস্থা, যার মানে এই অবস্থার উত্তরাধিকারী হওয়ার জন্য আপনার জিন সহ শুধুমাত্র একজন অভিভাবক প্রয়োজন৷ কোন জিন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি ঘটায়?