সুচিপত্র:
- কোন জিন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি ঘটায়?
- ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি প্রভাবশালী নাকি মন্দ?
- ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ডি কি জেনেটিক?
- ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি সাধারণ?
ভিডিও: কিভাবে ব্র্যাকিড্যাক্টিলি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
Brachydactyly হল একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা, যা জেনেটিক্সকে প্রধান কারণ করে তোলে। যদি আপনার আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুল ছোট হয়ে থাকে, তবে সম্ভবত আপনার পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও এই অবস্থা থাকতে পারে। এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী অবস্থা, যার মানে এই অবস্থার উত্তরাধিকারী হওয়ার জন্য আপনার জিন সহ শুধুমাত্র একজন অভিভাবক প্রয়োজন৷
কোন জিন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি ঘটায়?
HOXD13 জিনে জেনেটিক পরিবর্তনের (প্যাথোজেনিক রূপ বা মিউটেশন) কারণে বিচ্ছিন্ন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ই হয়। PTHLH জিনের প্যাথোজেনিক রূপগুলিও ছোট উচ্চতার সাথে যুক্ত ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ই হতে পারে। এই উভয় ক্ষেত্রেই, ব্যাধিটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি প্রভাবশালী নাকি মন্দ?
এটি একটি প্রভাবশালী জেনেটিক বৈশিষ্ট্য, তাই শুধুমাত্র একজন পিতামাতার সন্তানের উত্তরাধিকারী হওয়ার শর্ত থাকা প্রয়োজন। আপনার যদি ব্র্যাকাইড্যাক্টিলি থাকে, তবে সম্ভবত আপনার পরিবারের অন্য লোকেদেরও এটি আছে। ব্র্যাকিড্যাক্টিলির অনেক ক্ষেত্রে অন্য কোনো স্বাস্থ্যগত অবস্থা ছাড়াই ঘটে।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ডি কি জেনেটিক?
জেনেটিক্স। একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য, ব্র্যাকিড্যাক্টিলি টাইপ ডি স্বয়ংক্রিয় আধিপত্য প্রদর্শন করে এবং সাধারণত অন্যান্য বংশগত বৈশিষ্ট্য থেকে স্বাধীনভাবে বিকশিত বা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই অবস্থাটি HOXD13 জিনের সাথে যুক্ত, যা ডিজিটাল গঠন এবং বৃদ্ধির কেন্দ্রবিন্দু।
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি সাধারণ?
আক্রান্ত আঙ্গুলের সংখ্যা অবস্থার পরিমাণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে। একটি শিশু তার প্রভাবশালী হাত ব্যবহার করে মানিয়ে নিতে শিখবে। Brachydactyly একটি সাধারণ অবস্থা নয়, কারণ এটি 32,000 জন্মের মধ্যে মাত্র 1টিতেই ঘটে।
প্রস্তাবিত:
সিস্টিনুরিয়া কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
সিস্টিনুরিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন। রেসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডার দেখা দেয় যখন একজন ব্যক্তি একই বৈশিষ্ট্যের জন্য একটি পরিবর্তিত জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। সিস্টাইন পাথর কি বংশগত?
ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি নিরাময় করা যায়?
যদি না কোনো সহগামী ব্যাধি থাকে যা উপসর্গ তৈরি করে, বা ছোট অঙ্কগুলি হাত ও পায়ের ব্যবহারকে ব্যাহত করে, ব্র্যাকিড্যাক্টিলির জন্য কোনো চিকিৎসার প্রয়োজন নেই। ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কতটা সাধারণ? আক্রান্ত আঙ্গুলের সংখ্যা অবস্থার পরিমাণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে। একটি শিশু তার প্রভাবশালী হাত ব্যবহার করে মানিয়ে নিতে শিখবে। ব্র্যাকাইড্যাক্টিলি একটি সাধারণ অবস্থা নয়, কারণ এটি ৩২,০০০ জন্মের মধ্যে মাত্র ১টিতে ঘটে।। ব্র্যাকিড্যাক্টিলি কি একটি ব্যাধি?
নিউরোব্লাস্টোমা কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
এটা মনে করা হয় যে বিক্ষিপ্ত নিউরোব্লাস্টোমা সৃষ্টির জন্য কমপক্ষে দুটি জিনের সোমাটিক মিউটেশন প্রয়োজন। কম সাধারণভাবে, জিন মিউটেশন যা ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় তা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে। যখন নিউরোব্লাস্টোমার সাথে যুক্ত মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, তখন সেই অবস্থাকে পারিবারিক নিউরোব্লাস্টোমা বলা হয়। নিউরোব্লাস্টোমা কি পরিবারে চলে?
জিনগত ব্যাধি কি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
যদিও কিছু ধরণের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া সম্ভব, তবে বেশিরভাগ ক্রোমোসোমাল ব্যাধি (যেমন ডাউন সিনড্রোম এবং টার্নার সিন্ড্রোম) এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে চলে যায় না। কিছু ক্রোমোসোমাল অবস্থা ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তনের কারণে ঘটে। সব জেনেটিক রোগ কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
আক্রোমাটোপসিয়া কি বংশগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
জেনেটিক কাউন্সেলিং। অ্যাক্রোমাটোপসিয়া হল অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত গর্ভধারণের সময়, আক্রান্ত ব্যক্তির প্রতিটি ভাইয়ের আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা 25%, উপসর্গবিহীন বাহক হওয়ার সম্ভাবনা 50% এবং 25% অপ্রভাবিত হওয়ার সম্ভাবনা এবং বাহক নয়। অ্যাক্রোমাটোপসিয়া কীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?