নিউরোব্লাস্টোমা কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34

এটা মনে করা হয় যে বিক্ষিপ্ত নিউরোব্লাস্টোমা সৃষ্টির জন্য কমপক্ষে দুটি জিনের সোমাটিক মিউটেশন প্রয়োজন। কম সাধারণভাবে, জিন মিউটেশন যা ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় তা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে। যখন নিউরোব্লাস্টোমার সাথে যুক্ত মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, তখন সেই অবস্থাকে পারিবারিক নিউরোব্লাস্টোমা বলা হয়।

নিউরোব্লাস্টোমা কি পরিবারে চলে?

বংশগতি। বেশিরভাগ নিউরোব্লাস্টোমা পরিবারে চলে বলে মনে হয় না। কিন্তু প্রায় 1% থেকে 2% ক্ষেত্রে, নিউরোব্লাস্টোমায় আক্রান্ত শিশুদের পারিবারিক ইতিহাস থাকে।

নিউরোব্লাস্টোমা কি জেনেটিক হতে পারে?

নিউরোব্লাস্টোমা (NBL) এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে থাকে, যাদের এই রোগের কোনো পারিবারিক ইতিহাস নেই। যাইহোক, 1-2 শতাংশ ক্ষেত্রে, নিউরোব্লাস্টোমা বিকাশের সংবেদনশীলতা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে।

কী জিন মিউটেশন নিউরোব্লাস্টোমা ঘটায়?

গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে ALK এবং PHOX2B মিউটেশন নিউরাল কোষের বৃদ্ধি এবং বিকাশকে প্রভাবিত করে নিউরোব্লাস্টোমাতে নেতৃত্ব দেয়, যা তাদের ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি করে। বংশগত নিউরোব্লাস্টোমা ছাড়া বেশিরভাগ লোক তাদের কোষে ALK এবং PHOX2B জিনের দুটি কার্যকারী কপি বহন করে।

নিউরোব্লাস্টোমার প্রধান কারণ কী?

নিউরোব্লাস্টোমার জন্য দুটি বড় ঝুঁকির কারণ হল বয়স এবং বংশগতি বয়স: নিউরোব্লাস্টোমার বেশিরভাগ কারণ এক থেকে দুই বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় এবং 90% আগে নির্ণয় করা হয় 5 বছর বয়স। বংশগতি: নিউরোব্লাস্টোমার ক্ষেত্রে 1% থেকে 2% পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনের ফলাফল বলে মনে হয়৷