সুচিপত্র:
- পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরোনিজমের কারণ কী?
- পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
- কনস সিনড্রোম কি বিরল?
- প্রাথমিক অ্যালডোস্টেরনিজম কি বিরল?
ভিডিও: অ্যালডোস্টেরনিজম কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
এই অবস্থাটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার মানে প্রতিটি কোষে পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি এই ব্যাধি সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট।
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরোনিজমের কারণ কী?
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম টাইপ I CYP11B1 এবং CYP11B2 নামে দুটি অনুরূপ জিনের অস্বাভাবিক যোগদান (ফিউশন) দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা 8 ক্রোমোজোমের কাছাকাছি অবস্থিত। এই জিনগুলি সরবরাহ করে অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে পাওয়া দুটি এনজাইম তৈরির নির্দেশনা।
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
FH-II নির্ণয় করা হয় যখন জৈব রাসায়নিক পরীক্ষার মাধ্যমে দুই বা ততোধিক পরিবারের সদস্যদের মধ্যে PA পাওয়া যায় (অ্যালডোস্টেরন/ প্লাজমা রেনিন অ্যাক্টিভিটি (PRA) অনুপাত পরীক্ষা, ফ্লুড্রোকর্টিসোন বা স্যালাইন অ্যালডোস্টেরন দমন পরীক্ষা), এবং যখন পারিবারিক হাইপারলডোস্টেরোনিজমের ধরন নির্ণয় করা হয়। I (FH-I; এই শব্দটি দেখুন) হাইব্রিড জিন পরীক্ষার দ্বারা বাদ দেওয়া হয়েছে।
কনস সিনড্রোম কি বিরল?
কন'স সিন্ড্রোম একটি বিরল রোগ হিসেবে বিবেচিত হত, কিন্তু এখন এটি জটিল উচ্চ রক্তচাপের প্রতি পাঁচজনের মধ্যে একজনের মধ্যে উপস্থিত বলে অনুমান করা হয়। এটি সাধারণত কোন উপসর্গ সৃষ্টি করে না, যদিও কিছু রোগীর ক্লান্তি, মাথাব্যথা, পেশী দুর্বলতা এবং অসাড়তা থাকতে পারে।
প্রাথমিক অ্যালডোস্টেরনিজম কি বিরল?
প্রাথমিক অ্যালডোস্টেরনিজম (কন'স সিনড্রোমও বলা হয়) হল একটি বিরল অবস্থা যা রক্তে সোডিয়াম এবং পটাসিয়াম নিয়ন্ত্রণ করে অ্যালডোস্টেরন হরমোনের অতিরিক্ত উৎপাদনের কারণে ঘটে। রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য ওষুধ এবং জীবনযাত্রার পরিবর্তন এবং কিছু ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে এই অবস্থার চিকিৎসা করা হয়।
প্রস্তাবিত:
অ্যাস্ট্রোসাইটোমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
বিচ্ছিন্ন অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসের পারিবারিক ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে কিন্তু খুবই বিরল। অ্যাস্ট্রোসাইটোমাসের একটি জেনেটিক লিঙ্ক থাকতে পারে যখন তারা কয়েকটি বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের সাথে যুক্ত থাকে। এর মধ্যে রয়েছে নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I, লি-ফ্রোমেনি সিনড্রোম, টারকোট সিনড্রোম এবং টিউবারাস স্ক্লেরোসিস। ব্রেন টিউমার কি পরিবারে চলে?
সিস্টিনুরিয়া কি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
সিস্টিনুরিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্যাটার্ন। রেসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডার দেখা দেয় যখন একজন ব্যক্তি একই বৈশিষ্ট্যের জন্য একটি পরিবর্তিত জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। সিস্টাইন পাথর কি বংশগত?
মিউটেশন কি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যাবে?
অধিকাংশ রূপগুলি রোগের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে না এবং যেগুলি সাধারণ জনগণের মধ্যে অস্বাভাবিক। কিছু বৈচিত্র প্রায়ই জনসংখ্যার মধ্যে ঘটতে পারে সাধারণ জেনেটিক বৈচিত্র হিসাবে বিবেচিত হওয়ার জন্য। চোখের রঙ, চুলের রঙ এবং রক্তের ধরনের মতো মানুষের মধ্যে পার্থক্যের জন্য এই ধরনের বেশ কয়েকটি রূপ দায়ী। মিউটেশন কি সবসময়ই উত্তরাধিকারী?
কিভাবে ব্র্যাকিড্যাক্টিলি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
Brachydactyly হল একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা, যা জেনেটিক্সকে প্রধান কারণ করে তোলে। যদি আপনার আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুল ছোট হয়ে থাকে, তবে সম্ভবত আপনার পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও এই অবস্থা থাকতে পারে। এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী অবস্থা, যার মানে এই অবস্থার উত্তরাধিকারী হওয়ার জন্য আপনার জিন সহ শুধুমাত্র একজন অভিভাবক প্রয়োজন৷ কোন জিন ব্র্যাকিড্যাক্টিলি ঘটায়?
মেলাসমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
মেলাসমা এমন ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায় যাদের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে, কিন্তু এটি বংশগত নয়। মেলাসমা কি জেনেটিক? জেনেটিক প্রবণতা মেলাসমার বিকাশের একটি প্রধান কারণ হতে পারে। মেলাসমা পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। পৃথিবীর যেসব অঞ্চলে বেশি সূর্যের সংস্পর্শে আসে তাদের হালকা-বাদামী ত্বকের ধরনযুক্ত ব্যক্তিদের মেলাসমা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। মেলাসমা কি পরিবারে চলে?
