- লেখক Fiona Howard [email protected].
- Public 2024-01-10 06:34.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-22 18:25.
এই অবস্থাটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার মানে প্রতিটি কোষে পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি এই ব্যাধি সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট।
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরোনিজমের কারণ কী?
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম টাইপ I CYP11B1 এবং CYP11B2 নামে দুটি অনুরূপ জিনের অস্বাভাবিক যোগদান (ফিউশন) দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা 8 ক্রোমোজোমের কাছাকাছি অবস্থিত। এই জিনগুলি সরবরাহ করে অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে পাওয়া দুটি এনজাইম তৈরির নির্দেশনা।
পারিবারিক হাইপারালডোস্টেরনিজম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
FH-II নির্ণয় করা হয় যখন জৈব রাসায়নিক পরীক্ষার মাধ্যমে দুই বা ততোধিক পরিবারের সদস্যদের মধ্যে PA পাওয়া যায় (অ্যালডোস্টেরন/ প্লাজমা রেনিন অ্যাক্টিভিটি (PRA) অনুপাত পরীক্ষা, ফ্লুড্রোকর্টিসোন বা স্যালাইন অ্যালডোস্টেরন দমন পরীক্ষা), এবং যখন পারিবারিক হাইপারলডোস্টেরোনিজমের ধরন নির্ণয় করা হয়। I (FH-I; এই শব্দটি দেখুন) হাইব্রিড জিন পরীক্ষার দ্বারা বাদ দেওয়া হয়েছে।
কনস সিনড্রোম কি বিরল?
কন'স সিন্ড্রোম একটি বিরল রোগ হিসেবে বিবেচিত হত, কিন্তু এখন এটি জটিল উচ্চ রক্তচাপের প্রতি পাঁচজনের মধ্যে একজনের মধ্যে উপস্থিত বলে অনুমান করা হয়। এটি সাধারণত কোন উপসর্গ সৃষ্টি করে না, যদিও কিছু রোগীর ক্লান্তি, মাথাব্যথা, পেশী দুর্বলতা এবং অসাড়তা থাকতে পারে।
প্রাথমিক অ্যালডোস্টেরনিজম কি বিরল?
প্রাথমিক অ্যালডোস্টেরনিজম (কন'স সিনড্রোমও বলা হয়) হল একটি বিরল অবস্থা যা রক্তে সোডিয়াম এবং পটাসিয়াম নিয়ন্ত্রণ করে অ্যালডোস্টেরন হরমোনের অতিরিক্ত উৎপাদনের কারণে ঘটে। রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য ওষুধ এবং জীবনযাত্রার পরিবর্তন এবং কিছু ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে এই অবস্থার চিকিৎসা করা হয়।