ইউরোকিনেস এফডিএ কি অনুমোদিত?

2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34

Abbokinase, মূলত 1978 সালে অনুমোদিত, ইউরোকিনেসের প্রধান রূপ সমগ্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং কানাডা জুড়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

ইউরোকিনেস কি একটি ওষুধ?

Urokinase হল a thrombolytic (THROM-bo-LIT-ik) ড্রাগ, কখনও কখনও এটিকে "ক্লট-বাস্টিং" ড্রাগ বলা হয়। এটি আপনার শরীরকে এমন একটি পদার্থ তৈরি করতে সাহায্য করে যা অবাঞ্ছিত রক্তের জমাট দ্রবীভূত করে। ইউরোকিনেস ফুসফুসে রক্ত জমাট বাঁধার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়। ইউরোকিনেস এই ওষুধ গাইডে তালিকাভুক্ত নয় এমন উদ্দেশ্যেও ব্যবহার করা যেতে পারে।

আমার ওষুধ কি FDA অনুমোদিত?

আমার ওষুধ FDA দ্বারা অনুমোদিত কিনা তা আমি কীভাবে জানতে পারি? আপনার ওষুধ FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে কিনা তা জানতে, Drugs@FDA, FDA-অনুমোদিত ওষুধের পণ্যের ক্যাটালগ, সেইসাথে ড্রাগ লেবেলিং ব্যবহার করুন। Drugs@FDA-তে 1939 সাল থেকে অনুমোদিত বেশিরভাগ ওষুধ পণ্য রয়েছে।

ইউরোকিনেস কিসের জন্য ব্যবহৃত হয়?

UROKINASE (yoor uh KAHY neys) ব্লাড ক্লট ভেঙে যাওয়া। এটি ফুসফুসে গঠিত বড় রক্ত জমাট বাঁধার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।

স্ট্রেপ্টোকাইনেজ এবং ইউরোকিনেসের মধ্যে পার্থক্য কী?

ফলাফল: স্ট্রেপ্টোকিনেজ ছিল ক্লট লাইসিসের ধীর গতির সাথে যুক্ত এজেন্ট ( p=0.01 বনাম ইউরোকিনেস এবং rt-PA)। ইউরোকিনেস লিসিসের মধ্যবর্তী হারের সাথে যুক্ত ছিল কিন্তু ফাইব্রিনোলাইটিক নির্দিষ্টতার সর্বাধিক ডিগ্রির এজেন্ট হিসাবে উপস্থিত হয়েছিল (p=0.02 বনাম স্ট্রেপ্টোকিনেস, p=0.05 বনাম rt-PA)।