সুচিপত্র:
- কন্টুরা ভিশন কি এফডিএ অনুমোদিত?
- PRK FDA কি অনুমোদিত?
- লেজার আই সার্জারি কি FDA অনুমোদিত?
- ল্যাসিক কি ৪০ এর উপরে মূল্যবান?
ভিডিও: এক্সাইমার এফডিএ কি অনুমোদিত?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
দশ বছরের উন্নয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পর, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সংশোধনের জন্য এক্সাইমার লেজার বাজারজাত করার জন্য সামিট টেকনোলজি (ওয়ালথাম, এমএ) কে অনুমোদন দিয়েছে ফটোরিফ্র্যাক্টিভ কেরাটেক্টমি (PRK) ব্যবহার করে অদূরদর্শিতা।
কন্টুরা ভিশন কি এফডিএ অনুমোদিত?
কন্টুরা ভিশন প্রযুক্তি ল্যাসিক এবং স্মাইলের মতো লেজার পদ্ধতির সাথে যুক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কমায়। এটি 2016 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এফডিএ অনুমোদিত হয়েছিল। ওয়েভ ফ্রন্ট-গাইডেড ল্যাসিক পদ্ধতি দ্বারা প্রদত্ত 200 পয়েন্টের তুলনায় কন্টুরা ভিশন পদ্ধতি 22,000 পয়েন্টের পরিমাপ প্রদান করে।
PRK FDA কি অনুমোদিত?
লেজার দৃষ্টি সংশোধন চোখের সার্জারি PRK আকারে 1995 সালে FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। … লেজার দৃষ্টি সংশোধন প্রথম FDA দ্বারা 1995 সালে অনুমোদিত হয়েছিল, কিন্তু শুধুমাত্র PRK, বা "flapless" LASIK আকারে৷
লেজার আই সার্জারি কি FDA অনুমোদিত?
ল্যাসিক চক্ষু সার্জারি 1999 সাল থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে, কিন্তু এখন একজন প্রাক্তন এফডিএ উপদেষ্টা, যিনি অনুমোদন প্রক্রিয়ার অংশ ছিলেন, বলছেন এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নিষিদ্ধ করা উচিত।
ল্যাসিক কি ৪০ এর উপরে মূল্যবান?
অবশ্যই, ল্যাসিকের যোগ্যতা বেশ কয়েকটি বিষয়ের উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে বেশ কিছু ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে অনন্য। কিন্তু উত্তরটি সাধারণত হ্যাঁ হয় – ল্যাসিক ৪০ এর পরে মূল্যবান
প্রস্তাবিত:
রিজেনারন কি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে?
২১শে নভেম্বর, ২০২০, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) REGEN-COV (ক্যাসিরিভিমাব এবং ইমডেভিমাব, প্রশাসিত একসাথে) 3 প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য (12 বছর এবং তার বেশি বয়সের ওজন কমপক্ষে 40 কেজি) … কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা কোন ওষুধ অনুমোদিত?
পিআরপি এফডিএ কি অনুমোদিত?
সারাংশ। যদিও PRP 'FDA-অনুমোদিত' নয়, এটি আইনত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ক্লিনিকে 'অফ-লেবেল'-এ অগণিত পেশীবহুল ইঙ্গিতের জন্য দেওয়া যেতে পারে। পিআরপি এফডিএ অনুমোদিত নয় কেন? এই পণ্যগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াটি FDA-এর কোড অফ রেগুলেশনের 21 CFR 1271-এ বর্ণিত হয়েছে৷ এই প্রবিধানের অধীনে, PRP-এর মতো রক্তের পণ্য সহ কিছু পণ্য অব্যাহতিপ্রাপ্ত এবং অতএব এফডিএ-এর ঐতিহ্যগত নিয়ন্ত্রক পথ অনুসরণ করে না যাতে প্রাণী অধ্যয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত থাকে পিআরপি কি ন
সমস্ত কোভিড ভ্যাকসিন কি এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
COVID-19 ভ্যাকসিনগুলি কি FDA দ্বারা অনুমোদিত? মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লক্ষ লক্ষ মানুষ COVID-19 টিকা গ্রহণ করেছে, যেহেতু তারা অনুমোদিত হয়েছিল FDA দ্বারা জরুরী ব্যবহার। এই ভ্যাকসিনগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ইতিহাসে সবচেয়ে নিবিড় নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণের মধ্য দিয়ে গেছে এবং অব্যাহত থাকবে৷ ফাইজার COVID-19 টিকা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
সমস্ত ওষুধ কি এফডিএ অনুমোদিত?
FDA অনুমোদন আইন দ্বারা প্রয়োজন ফেডারেল আইনে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত নতুন ওষুধকে বিপণনের আগে তাদের উদ্দেশ্যপ্রণোদিত ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর দেখানো প্রয়োজন। যাইহোক, কিছু ওষুধ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পাওয়া যায় যদিও তারা কখনই প্রয়োজনীয় FDA অনুমোদন পায়নি। ডাক্তাররা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত নয় এমন ওষুধ লিখতে পারেন?
ইনসুলিন আইকোডেক এফডিএ কি অনুমোদিত?
ইনসুলিন আইকোডেক, যা এখনও এফডিএ-অনুমোদিত নয়, 1-সপ্তাহের অর্ধ-জীবন এবং একবার-সাপ্তাহিক ডোজ সহ "অতি দীর্ঘ-অভিনয়" হিসাবে বিবেচিত হয় (NEJM) JW Gen Med নভেম্বর 15 2020 এবং N Engl J Med 2020; 383:2107)। ইনসুলিন প্ল্যান্ট এফডিএ অনুমোদিত?
