সুচিপত্র:
- কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা কোন ওষুধ অনুমোদিত?
- কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য ভেক্লুরি (রেমডেসিভির) কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
- রিজেনারন চিকিৎসা কি?
- ফাইজার COVID-19 টিকা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
ভিডিও: রিজেনারন কি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
২১শে নভেম্বর, ২০২০, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) REGEN-COV (ক্যাসিরিভিমাব এবং ইমডেভিমাব, প্রশাসিত একসাথে) 3 প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য (12 বছর এবং তার বেশি বয়সের ওজন কমপক্ষে 40 কেজি) …
কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা কোন ওষুধ অনুমোদিত?
Veklury (রেমডেসিভির) হল একটি অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ যা প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের [12 বছর বা তার বেশি বয়সী এবং কমপক্ষে 40 কিলোগ্রাম (প্রায় 88 পাউন্ড)] ব্যবহার করার জন্য অনুমোদিত কোভিড-19-এর চিকিৎসার জন্য হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন।
কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য ভেক্লুরি (রেমডেসিভির) কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
22শে অক্টোবর, 2020-এ, FDA প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের (12 বছর বা তার বেশি বয়সী এবং কমপক্ষে 40 কেজি ওজনের) COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য ব্যবহারের জন্য ভেক্লুরি (রেমডেসিভির) অনুমোদন করেছে যার জন্য প্রয়োজন হাসপাতালে ভর্তি। ভেক্লুরি শুধুমাত্র একটি হাসপাতালে বা একটি স্বাস্থ্যসেবা সেটিংয়ে পরিচালনা করা উচিত যা ইনপেশেন্ট হাসপাতালের যত্নের সাথে তুলনীয় তীব্র যত্ন প্রদান করতে সক্ষম৷
রিজেনারন চিকিৎসা কি?
রেজেনরনের চিকিত্সা, যাকে REGEN-COV বলা হয়, এটি দুটি ধরণের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডির সংমিশ্রণ। মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডিগুলি করোনভাইরাস স্পাইক প্রোটিনকে লক্ষ্য করে কাজ করে, ভাইরাসকে আপনার শরীরের কোষে প্রবেশ করতে বাধা দেয় এবং সংক্রমণ ছড়িয়ে পড়া বন্ধ করে।
ফাইজার COVID-19 টিকা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
Pfizer-BioNTech COVID-19 ভ্যাকসিনের ক্রমাগত ব্যবহার, যা এখন ≥16 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে এফডিএ দ্বারা সম্পূর্ণরূপে অনুমোদিত, এটির সুবিধাগুলি (অ্যাসিম্পটমেটিক সংক্রমণ প্রতিরোধ, COVID-19, এবং সংশ্লিষ্ট হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যু) ভ্যাকসিন-সম্পর্কিত ঝুঁকির চেয়ে বেশি।
প্রস্তাবিত:
পিআরপি এফডিএ কি অনুমোদিত?
সারাংশ। যদিও PRP 'FDA-অনুমোদিত' নয়, এটি আইনত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ক্লিনিকে 'অফ-লেবেল'-এ অগণিত পেশীবহুল ইঙ্গিতের জন্য দেওয়া যেতে পারে। পিআরপি এফডিএ অনুমোদিত নয় কেন? এই পণ্যগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াটি FDA-এর কোড অফ রেগুলেশনের 21 CFR 1271-এ বর্ণিত হয়েছে৷ এই প্রবিধানের অধীনে, PRP-এর মতো রক্তের পণ্য সহ কিছু পণ্য অব্যাহতিপ্রাপ্ত এবং অতএব এফডিএ-এর ঐতিহ্যগত নিয়ন্ত্রক পথ অনুসরণ করে না যাতে প্রাণী অধ্যয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত থাকে পিআরপি কি ন
এক্সাইমার এফডিএ কি অনুমোদিত?
দশ বছরের উন্নয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পর, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সংশোধনের জন্য এক্সাইমার লেজার বাজারজাত করার জন্য সামিট টেকনোলজি (ওয়ালথাম, এমএ) কে অনুমোদন দিয়েছে ফটোরিফ্র্যাক্টিভ কেরাটেক্টমি (PRK) ব্যবহার করে অদূরদর্শিতা। কন্টুরা ভিশন কি এফডিএ অনুমোদিত?
সমস্ত কোভিড ভ্যাকসিন কি এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
COVID-19 ভ্যাকসিনগুলি কি FDA দ্বারা অনুমোদিত? মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লক্ষ লক্ষ মানুষ COVID-19 টিকা গ্রহণ করেছে, যেহেতু তারা অনুমোদিত হয়েছিল FDA দ্বারা জরুরী ব্যবহার। এই ভ্যাকসিনগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ইতিহাসে সবচেয়ে নিবিড় নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণের মধ্য দিয়ে গেছে এবং অব্যাহত থাকবে৷ ফাইজার COVID-19 টিকা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
সমস্ত ওষুধ কি এফডিএ অনুমোদিত?
FDA অনুমোদন আইন দ্বারা প্রয়োজন ফেডারেল আইনে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত নতুন ওষুধকে বিপণনের আগে তাদের উদ্দেশ্যপ্রণোদিত ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর দেখানো প্রয়োজন। যাইহোক, কিছু ওষুধ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পাওয়া যায় যদিও তারা কখনই প্রয়োজনীয় FDA অনুমোদন পায়নি। ডাক্তাররা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত নয় এমন ওষুধ লিখতে পারেন?
আজ কি এফডিএ দ্বারা অ্যাসপিরিন অনুমোদিত হবে?
আসলে, এটি সম্ভব যে অ্যাসপিরিন আজ এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হবে না, তাই নাটকীয়ভাবে ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের বিষয়ে সমাজের ঝুঁকি-সুবিধার দৃষ্টিভঙ্গির পরিবর্তন। … সম্ভবত গুরুতর আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত রোগীরা এই কার্যকরী ওষুধ থেকে উপকৃত হওয়ার জন্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি গ্রহণ করবেন। FDA কি অ্যাসপিরিন অনুমোদন করেছে?
