ইনসুলিন আইকোডেক, যা এখনও এফডিএ-অনুমোদিত নয়, 1-সপ্তাহের অর্ধ-জীবন এবং একবার-সাপ্তাহিক ডোজ সহ "অতি দীর্ঘ-অভিনয়" হিসাবে বিবেচিত হয় (NEJM) JW Gen Med নভেম্বর 15 2020 এবং N Engl J Med 2020; 383:2107)।
ইনসুলিন প্ল্যান্ট এফডিএ অনুমোদিত?
আজ, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন একটি নতুন ইনসুলিন পণ্য অনুমোদন করেছে, যা টাইপ 1 ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং টাইপ 2-এর প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতির জন্য নির্দেশিত। ডায়াবেটিস মেলিটাস।
ইনসুলিন গ্লারজিন কখন FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
অনুমোদনের তারিখ: 4/20/2000.
ইনসুলিন আইকোডেক কি?
ইনসুলিন আইকোডেক হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী বেসাল ইনসুলিন অ্যানালগ, যা টাইপ 1 এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য নভো নরডিস্ক দ্বারা বিকাশ করা হচ্ছে, সপ্তাহে একবার চিকিত্সার জন্য।.পণ্যটির প্রায় 196 ঘন্টার টার্মিনাল অর্ধ-জীবন রয়েছে। বিভিন্ন দেশে ক্লিনিকাল উন্নয়ন চলছে।
ল্যান্টাস এফডিএ কি অনুমোদিত?
বৃহস্পতিবার দেরীতে এফডিএ দেশেরপ্রথম বিনিময়যোগ্য বায়োসিমিলার, ইনসুলিন গ্লারজিন অনুমোদন করেছে। একটি বিনিময়যোগ্য উপাধির অর্থ হল যে পণ্যটি, সেমগ্লি হিসাবে বিপণন করা, রেফারেন্স পণ্য, ল্যান্টাসের জন্য স্বয়ংক্রিয়ভাবে একজন চিকিত্সকের অনুমতি ছাড়াই ফার্মাসিস্টদের দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে, জেনেরিক ওষুধের মতো।
