সুচিপত্র:
- ইনসুলিন প্ল্যান্ট এফডিএ অনুমোদিত?
- ইনসুলিন গ্লারজিন কখন FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
- ইনসুলিন আইকোডেক কি?
- ল্যান্টাস এফডিএ কি অনুমোদিত?
ভিডিও: ইনসুলিন আইকোডেক এফডিএ কি অনুমোদিত?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
ইনসুলিন আইকোডেক, যা এখনও এফডিএ-অনুমোদিত নয়, 1-সপ্তাহের অর্ধ-জীবন এবং একবার-সাপ্তাহিক ডোজ সহ "অতি দীর্ঘ-অভিনয়" হিসাবে বিবেচিত হয় (NEJM) JW Gen Med নভেম্বর 15 2020 এবং N Engl J Med 2020; 383:2107)।
ইনসুলিন প্ল্যান্ট এফডিএ অনুমোদিত?
আজ, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন একটি নতুন ইনসুলিন পণ্য অনুমোদন করেছে, যা টাইপ 1 ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং টাইপ 2-এর প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতির জন্য নির্দেশিত। ডায়াবেটিস মেলিটাস।
ইনসুলিন গ্লারজিন কখন FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
অনুমোদনের তারিখ: 4/20/2000.
ইনসুলিন আইকোডেক কি?
ইনসুলিন আইকোডেক হল একটি দীর্ঘ-অভিনয়কারী বেসাল ইনসুলিন অ্যানালগ, যা টাইপ 1 এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য নভো নরডিস্ক দ্বারা বিকাশ করা হচ্ছে, সপ্তাহে একবার চিকিত্সার জন্য।.পণ্যটির প্রায় 196 ঘন্টার টার্মিনাল অর্ধ-জীবন রয়েছে। বিভিন্ন দেশে ক্লিনিকাল উন্নয়ন চলছে।
ল্যান্টাস এফডিএ কি অনুমোদিত?
বৃহস্পতিবার দেরীতে এফডিএ দেশেরপ্রথম বিনিময়যোগ্য বায়োসিমিলার, ইনসুলিন গ্লারজিন অনুমোদন করেছে। একটি বিনিময়যোগ্য উপাধির অর্থ হল যে পণ্যটি, সেমগ্লি হিসাবে বিপণন করা, রেফারেন্স পণ্য, ল্যান্টাসের জন্য স্বয়ংক্রিয়ভাবে একজন চিকিত্সকের অনুমতি ছাড়াই ফার্মাসিস্টদের দ্বারা প্রতিস্থাপিত হতে পারে, জেনেরিক ওষুধের মতো।
প্রস্তাবিত:
রিজেনারন কি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে?
২১শে নভেম্বর, ২০২০, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) REGEN-COV (ক্যাসিরিভিমাব এবং ইমডেভিমাব, প্রশাসিত একসাথে) 3 প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য (12 বছর এবং তার বেশি বয়সের ওজন কমপক্ষে 40 কেজি) … কোভিড-১৯ এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা কোন ওষুধ অনুমোদিত?
পিআরপি এফডিএ কি অনুমোদিত?
সারাংশ। যদিও PRP 'FDA-অনুমোদিত' নয়, এটি আইনত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ক্লিনিকে 'অফ-লেবেল'-এ অগণিত পেশীবহুল ইঙ্গিতের জন্য দেওয়া যেতে পারে। পিআরপি এফডিএ অনুমোদিত নয় কেন? এই পণ্যগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াটি FDA-এর কোড অফ রেগুলেশনের 21 CFR 1271-এ বর্ণিত হয়েছে৷ এই প্রবিধানের অধীনে, PRP-এর মতো রক্তের পণ্য সহ কিছু পণ্য অব্যাহতিপ্রাপ্ত এবং অতএব এফডিএ-এর ঐতিহ্যগত নিয়ন্ত্রক পথ অনুসরণ করে না যাতে প্রাণী অধ্যয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত থাকে পিআরপি কি ন
এক্সাইমার এফডিএ কি অনুমোদিত?
দশ বছরের উন্নয়ন এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পর, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) সংশোধনের জন্য এক্সাইমার লেজার বাজারজাত করার জন্য সামিট টেকনোলজি (ওয়ালথাম, এমএ) কে অনুমোদন দিয়েছে ফটোরিফ্র্যাক্টিভ কেরাটেক্টমি (PRK) ব্যবহার করে অদূরদর্শিতা। কন্টুরা ভিশন কি এফডিএ অনুমোদিত?
সমস্ত কোভিড ভ্যাকসিন কি এফডিএ অনুমোদিত ছিল?
COVID-19 ভ্যাকসিনগুলি কি FDA দ্বারা অনুমোদিত? মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের লক্ষ লক্ষ মানুষ COVID-19 টিকা গ্রহণ করেছে, যেহেতু তারা অনুমোদিত হয়েছিল FDA দ্বারা জরুরী ব্যবহার। এই ভ্যাকসিনগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ইতিহাসে সবচেয়ে নিবিড় নিরাপত্তা পর্যবেক্ষণের মধ্য দিয়ে গেছে এবং অব্যাহত থাকবে৷ ফাইজার COVID-19 টিকা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত?
সমস্ত ওষুধ কি এফডিএ অনুমোদিত?
FDA অনুমোদন আইন দ্বারা প্রয়োজন ফেডারেল আইনে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত নতুন ওষুধকে বিপণনের আগে তাদের উদ্দেশ্যপ্রণোদিত ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর দেখানো প্রয়োজন। যাইহোক, কিছু ওষুধ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পাওয়া যায় যদিও তারা কখনই প্রয়োজনীয় FDA অনুমোদন পায়নি। ডাক্তাররা কি FDA দ্বারা অনুমোদিত নয় এমন ওষুধ লিখতে পারেন?
