ফেনল হল হাইড্রক্সিবেনজিন, যার হাইড্রক্সিল (OH) গ্রুপে একটি প্রোটন রয়েছে। … ইলেক্ট্রন ডিলোকালাইজেশনের কারণে, অ্যানিয়ন (কঞ্জুগেট বেস কনজুগেট বেস একটি কনজুগেট অ্যাসিড এটি আরও একটি H পরমাণু এবং একটি বেশি + চার্জ রয়েছে যা এটি তৈরি করেছে। পরমাণু এবং আরও একটি - এটি তৈরি করা অ্যাসিডের চেয়ে চার্জ। … এটিতে একটি কম H পরমাণু এবং আরও একটি - চার্জ রয়েছে। সুতরাং OH⁻ হল H₂O-এর সংযোজিত ভিত্তি। https://socratic.org › conjugate-acids-and- সংযোজিত-ঘাঁটি
কঞ্জুগেট অ্যাসিড এবং কনজুগেট বেস - রসায়ন | সক্রেটিক
) স্থিতিশীল (একটি অ্যালিফ্যাটিক অ্যালকোহলের সাথে আপেক্ষিক), এবং তাই ফেনল অণু নিজেই অ্যালিফ্যাটিক অ্যালকোহলের চেয়ে বেশি অম্লীয়।
মেটা হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিড বেশি অ্যাসিডিক কেন?
OH গ্রুপ উভয়ই -I এবং +R গ্রুপ হিসাবে কাজ করবে - I গ্রুপ মেটা অবস্থানে এবং ইলেক্ট্রন প্রত্যাহার করবে এইভাবে COO-এ ইলেক্ট্রনের ঘনত্ব কমবে- এবং এইভাবে এর অম্লতা বেনজোয়িক অ্যাসিডের চেয়ে বেশি হবে যার কোনো ইলেক্ট্রন প্রত্যাহার প্রভাব নেই। তাই মেটা-হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিড বেনজোয়িক অ্যাসিডের চেয়ে বেশি অম্লীয়।
এম হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিড কেন পি-হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিডের চেয়ে শক্তিশালী?
যখন -OH গ্রুপটি প্যারা পজিশনের সাথে সংযুক্ত থাকে, তখন এটির ইলেক্ট্রনগুলিকে সুগন্ধি বলয়ের দিকে (যেমন, বেনজিন) ডিলোকালাইজ করার প্রবণতা থাকে। এইভাবে কার্বক্সিলিক গ্রুপের অক্সিজেন পরমাণুর ইলেক্ট্রনের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় এবং O এবং H এর মধ্যে পোলারিটি কমে যায় যার ফলে কম অম্লতা হয়।
কেন দুটি হাইড্রক্সি বেনজিন কার্বক্সিলিক অ্যাসিড বেনজিন কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের চেয়ে বেশি অম্লীয়?
তাই আপনার প্রশ্নের উত্তর দিতে, অর্থো হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিড বেশি অম্লীয় কারণ অর্থো আইসোমারে, ফেনোলিক -OH- এবং কার্বক্সিলেট আয়নের মধ্যে শক্তিশালী হাইড্রোজেন সেতু তৈরি হবে এবং এটি কনজুগেট ক্রবক্সিলেট বেসকে স্থিতিশীল করে অম্লতা বাড়ায়।
প্যারা হাইড্রক্সি বেনজোইক অ্যাসিড বেনজোয়িক অ্যাসিডের চেয়ে কম অ্যাসিডিক কেন?
ইন্ডাকটিভ ইফেক্টের তুলনায় অনুরণন প্রভাব বেশি শক্তিশালী,
ও-এবং পি- অবস্থানে ইলেক্ট্রনের ঘনত্বের নিট বৃদ্ধি হয়, পি-হাইড্রক্সি বেনজোয়িক অ্যাসিড, তাই কম বেনজোয়িক এসিডের চেয়ে অম্লীয়।