Rabdomyosarcoma (RMS)-এর একমাত্র পরিচিত ঝুঁকির কারণগুলি - বয়স, লিঙ্গ এবং কিছু উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা - পরিবর্তন করা যাবে না। RMS-এর কোনো প্রমাণিত জীবনধারা-সম্পর্কিত বা পরিবেশগত কারণ নেই, তাই এই সময়ে এই ক্যান্সারের বিরুদ্ধেরক্ষা করার কোনো জানা উপায় নেই।
কী কারণে র্যাবডোমায়োসারকোমা হতে পারে?
ARMS-এ জিনের পরিবর্তন
একটি কোষে কিছু জিন চালু করা যেতে পারে যখন ডিএনএর বিটগুলি এক ক্রোমোজোম থেকে অন্য ক্রোমোজোমে স্যুইচ করা হয়। এই ধরনের পরিবর্তন, যাকে ট্রান্সলোকেশন বলা হয়, ঘটতে পারে যখন একটি কোষ ২টি নতুন কোষে বিভক্ত হয় এটি অ্যালভিওলার র্যাবডোমায়োসারকোমা (ARMS) এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কারণ বলে মনে হয়।
র্যাবডোমায়োসারকোমার ঝুঁকিতে কারা?
ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস।
র্যাবডোমায়োসারকোমার ঝুঁকি বেশি থাকে রক্তের আত্মীয় আছে এমন শিশুদের মধ্যে, যেমন বাবা-মা বা ভাইবোন, যাদের ক্যান্সার হয়েছে, বিশেষ করে যদি সেই ক্যান্সার অল্প বয়সে ঘটে থাকে। কিন্তু র্যাবডোমায়োসারকোমায় আক্রান্ত অধিকাংশ শিশুর ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস নেই।
র্যাবডোমায়োসারকোমা কি দ্রুত বাড়ছে?
র্যাবডোমায়োসারকোমা থেকে কোষগুলি প্রায়ই দ্রুত বর্ধনশীল এবং শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়তে পারে (মেটাস্টেসাইজ)। Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) হল শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ধরনের নরম-টিস্যু ক্যান্সার। বাচ্চারা যেকোন বয়সে এটি বিকাশ করতে পারে, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে 2 থেকে 6 বছর বয়সী এবং 15 এবং 19 বছর বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে হয়৷
র্যাবডোমায়োসারকোমা ফিরে আসার সম্ভাবনা কী?
পটভূমি: যদিও > ননমেটাস্ট্যাটিক র্যাবডোমায়োসারকোমা (RMS) সহ 90% শিশু বর্তমান চিকিত্সার মাধ্যমে সম্পূর্ণ ক্ষমা অর্জন করে, তাদের মধ্যে এক-তৃতীয়াংশ পর্যন্ত পুনরাবৃত্তি হয় বেঁচে থাকার হার নয় পুনরাবৃত্ত বিকাশকারী রোগীদের মধ্যে সর্বদা দরিদ্র; এইভাবে, পরিত্রাণ চিকিত্সার জন্য প্রাগনোস্টিক কারণগুলির প্রয়োজন।
