অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS) সাধারণত "লু গেরিগস ডিজিজ" নামে পরিচিত, যা বিখ্যাত নিউ ইয়র্ক ইয়াঙ্কিস বেসবল খেলোয়াড়ের নামে নামকরণ করা হয় যিনি এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার পর অবসর নিতে বাধ্য হন। 1939.
একজন ব্যক্তি কিভাবে ALS রোগে আক্রান্ত হয়?
পারিবারিক (জেনেটিক) ALS
সমস্ত ALS ক্ষেত্রে প্রায় 5 থেকে 10 শতাংশ পারিবারিক, যার অর্থ হল একজন ব্যক্তি পিতামাতার কাছ থেকে এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে পায় পারিবারিক ALS ফর্মের জন্য সাধারণত শুধুমাত্র একজন পিতামাতাকে রোগ সৃষ্টিকারী জিন বহন করতে হয়। এক ডজনেরও বেশি জিনের মিউটেশন পারিবারিক ALS সৃষ্টি করে।
লো গেহরিগ রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু কত?
যদিও ALS এর সাথে বেঁচে থাকার গড় সময় হল দুই থেকে পাঁচ বছর, কিছু লোক পাঁচ, 10 বা তার বেশি বছর বাঁচে। উপসর্গগুলি পেশীতে শুরু হতে পারে যা বক্তৃতা এবং গিলতে বা হাত, বাহু, পা বা পায়ে নিয়ন্ত্রণ করে।
লো গেহরিগের রোগ কীভাবে শুরু হয়?
ALS প্রায়ই শুরু হয় হাত, পা বা অঙ্গে, এবং তারপর আপনার শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে। রোগের অগ্রগতি এবং স্নায়ু কোষগুলি ধ্বংস হওয়ার সাথে সাথে আপনার পেশীগুলি দুর্বল হয়ে যায়। এটি অবশেষে চিবানো, গিলতে, কথা বলা এবং শ্বাস প্রশ্বাসকে প্রভাবিত করে৷
ALS প্রথমে কেমন লাগে?
ALS-এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি সাধারণত পেশীর দুর্বলতা, আঁটসাঁটতা (স্পাস্টিসিটি), ক্র্যাম্পিং বা মোচড়ানো (ফ্যাসিকুলেশন) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই পর্যায়টি পেশী ক্ষয় বা অ্যাট্রোফির সাথেও যুক্ত৷
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
