নন-সিক্রেটরি মায়লোমাকে ক্লাসিকভাবে ক্লোনাল বোন ম্যারো প্লাজমা কোষ হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয় ≥10% বা বায়োপসি প্রমাণিত প্লাজমাসাইটোমা, শেষ-অঙ্গের ক্ষতির প্রমাণ যা অন্তর্নিহিত প্লাজমা কোষের প্রসারণজনিত ব্যাধিকে দায়ী করা যেতে পারে।, বিশেষত হাইপারক্যালসেমিয়া, রেনাল অপ্রতুলতা, রক্তশূন্যতা, বা হাড়ের ক্ষত, এবং সিরামের অভাব এবং …
নন সিক্রেটরি মাইলোমা কতটা সাধারণ?
নন সিক্রেটরি মায়লোমা
মায়লোমায় আক্রান্ত প্রতি 100 জনের মধ্যে প্রায় 3 জনের মধ্যে মায়লোমা (3%), মায়লোমা কোষগুলি খুব কম বা কোনও ইমিউনোগ্লোবিউলিন তৈরি করে না (যাকে প্যারাপ্রোটিনও বলা হয়) এটি নির্ণয় করা কঠিন করে তোলে। নন-সিক্রেটরি মাইলোমা নির্ণয় ও নিরীক্ষণের জন্য ডাক্তাররা অস্থি মজ্জা পরীক্ষা এবং স্ক্যান (যেমন PET-CT) ব্যবহার করেন।
মাল্টিপল মায়লোমার সবচেয়ে আক্রমনাত্মক রূপ কী?
Hypodiploid– মাইলোমা কোষে স্বাভাবিকের চেয়ে কম ক্রোমোজোম থাকে। এটি প্রায় 40% মায়লোমা রোগীদের মধ্যে ঘটে এবং এটি আরও আক্রমণাত্মক।
মাইলোমা এবং মাল্টিপল মায়লোমার মধ্যে কি কোনো পার্থক্য আছে?
কোন পার্থক্য নেই পদগুলি বিনিময়যোগ্যভাবে ব্যবহার করা হয়। Myeloma গ্রীক শব্দ "myel" (অর্থ মজ্জা) এবং "oma" (অর্থাৎ টিউমার) থেকে উদ্ভূত হয়েছে। কারণ ম্যালিগন্যান্ট প্লাজমা কোষ প্রায় সবসময়ই একাধিক স্থানে দেখা দেয়, এটিকে প্রায়শই মাল্টিপল মায়লোমা বলা হয়।
বিরলতম ধরনের মায়লোমা কী?
ইমিউনোগ্লোবুলিন ই (IgE) মায়লোমা । IgE মাল্টিপল মায়লোমার বিরল প্রকার। এটি অন্যান্য ধরণের মাল্টিপল মায়লোমার মতো একই লক্ষণ ও উপসর্গ সৃষ্টি করে।
