কোরোইডারেমিয়ার নির্ণয় লক্ষণ, পরীক্ষার ফলাফল এবং জেনেটিক উত্তরাধিকারের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ পারিবারিক ইতিহাস দ্বারা নিশ্চিত করা যেতে পারে। ফান্ডাস পরীক্ষা: ফান্ডাস পরীক্ষা ফান্ডাসের মাঝামাঝি পরিধিতে কোরিওরিটিনাল অবক্ষয়ের প্যাঁচালো এলাকা প্রকাশ করতে পারে।
কোরোইডারেমিয়া কিভাবে নির্ণয় করা হয়?
চারিত্রিক ফান্ডাস অনুসন্ধান এবং পারিবারিক ইতিহাস দ্বারা কোরোইডারেমিয়া রোগ নির্ণয়ের পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে। এটি সরাসরি জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে বা অ্যান্টি-REP-1 অ্যান্টিবডি দিয়ে ইমিউনোব্লট বিশ্লেষণের মাধ্যমে নিশ্চিত করা যেতে পারে।
কোরোইডারেমিয়া কতটা সাধারণ?
50, 000 থেকে 100, 000 জনের মধ্যে choroideremia এর প্রাদুর্ভাব 1 বলে অনুমান করা হয় তবে, সম্ভবত অন্যান্য চোখের সাথে এর মিল থাকার কারণে এই অবস্থাটি কম ধরা পড়েছে। ব্যাধিসমস্ত অন্ধত্বের প্রায় 4 শতাংশের জন্য কোরোইডারেমিয়া বলে মনে করা হয়৷
choroideremia এবং retinitis pigmentosa এর মধ্যে পার্থক্য কি?
কোরোইডারেমিয়া একটি জেনেটিক অবস্থা। রেটিনাইটিস পিগমেন্টোসার মতো উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অন্য কিছু রেটিনার অবক্ষয় থেকে ভিন্ন, কোরয়েডারেমিয়ার ক্ষেত্রে শুধুমাত্র একটি জিনের মিউটেশনের কারণে হয়, যা CHM নামে পরিচিত।
স্টারগার্ড রোগ কি অন্ধত্বের দিকে পরিচালিত করে?
Stargardt রোগ বর্ণান্ধতা ঘটাতে পারে, তাই আপনার চোখের ডাক্তারও আপনার রঙের দৃষ্টি পরীক্ষা করতে পারেন। ফান্ডাস ফটোগ্রাফি। আপনার চোখের ডাক্তার আপনার ম্যাকুলায় হলুদ বর্ণের দাগ পরীক্ষা করার জন্য আপনার রেটিনার একটি ফটো নিতে পারেন।
