Myeloproliferative neoplasms (MPN) এর পারিবারিক রূপ এবং MPN এর বিক্ষিপ্ত ক্ষেত্রে জেনেটিক অবদান দীর্ঘদিন ধরে স্বীকৃত। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, পারিবারিক MPN একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় কিছু বংশে অনুপ্রবেশ প্রায় 20% থেকে 100% পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়৷
মেলোপ্রোলাইফেরেটিভ নিউওপ্লাজম কি বংশগত?
অনেক পরিবারের জন্য, MPN একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় [Kralovics et al. 2003b; রুমি প্রমুখ। 2006], যেখানে অন্যান্য পরিবারে রোগের অনুপ্রবেশ কিছুটা হ্রাস পেয়েছে, এবং কিছুতে একটি অপ্রত্যাশিত প্যাটার্ন রয়েছে [রুমি এট আল। 2007]।
মেলোপ্রোলাইফারেটিভ ডিসঅর্ডার নিয়ে আপনি কতদিন বাঁচতে পারেন?
অত্যাবশ্যকীয় থ্রম্বোসাইথেমিয়া এবং পলিসাইথেমিয়া ভেরার বেশিরভাগ লোকই কিছু জটিলতা সহ 10 থেকে 15 বছরের বেশি বেঁচে থাকে। মায়েলোফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরা আনুমানিক পাঁচ বছর বেঁচে থাকেন এবং কিছু ক্ষেত্রে, রোগটি তীব্র লিউকেমিয়াতে পরিণত হতে পারে।
মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ ডিসঅর্ডার কি এক ধরনের ক্যান্সার?
দীর্ঘস্থায়ী মায়লোপ্রোলাইফেরেটিভ ডিসঅর্ডার হল ধীরে বর্ধনশীল রক্তের ক্যান্সার যার মধ্যে অস্থি মজ্জা অনেকগুলি অস্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা বা প্লেটলেট তৈরি করে, যা জমা হয় রক্ত।
সবচেয়ে সাধারণ মাইলোপ্রোলাইফারেটিভ ডিসঅর্ডার কী?
পলিসাইথেমিয়া ভেরা এটি সবচেয়ে সাধারণ মায়লোপ্রোলাইফারেটিভ ডিসঅর্ডার।
