কিফোস্কোলিওটিক এডস কতটা বিরল?

2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34

এহলারস-ড্যানলোস সিন্ড্রোম (EDS), টাইপ ভিআইএ (MIM 225400) একটি বিরল স্বয়ংক্রিয়ভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সংযোগকারী টিস্যু ডিসঅর্ডার যা প্রায় 1;100, 000 জীবিত জন্মের রোগের ঘটনা। ।

কতজনের কিফোস্কোলিওসিস ইডিএস আছে?

হাইপারমোবাইল এবং ক্লাসিক্যাল ফর্মগুলি সবচেয়ে সাধারণ; হাইপারমোবাইল টাইপ 5, 000 থেকে 20, 000 জনের মধ্যে 1 কে প্রভাবিত করতে পারে, যখন ক্লাসিক্যাল টাইপ সম্ভবত 20, 000 থেকে 40, 000 জনের মধ্যে 1 জনের মধ্যে ঘটে।

শাস্ত্রীয় এহলারস-ড্যানলোস কতটা সাধারণ?

ক্লাসিক এহলারস-ড্যানলোস সিন্ড্রোম (EDS) একটি বংশগত সংযোগকারী টিস্যু ডিসঅর্ডার যা প্রধানত ত্বকের হাইপার এক্সটেনসিবিলিটি, অস্বাভাবিক ক্ষত নিরাময় এবং জয়েন্ট হাইপারমোবিলিটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ক্লাসিক ইডিএসের প্রাদুর্ভাব অনুমান করা হয়েছে 1:20, 000।।

EDS হাইপারমোবিলিটি কি বিরল?

ভিডিও: হাইপারমোবিলিটি ইডিএস – একটি আপডেট

ভাসকুলার এহলারস ড্যানলোস সিনড্রোম (vEDS) হল একটি বিরল ব্যাধি, অনুমান করা হয়েছে 50, 000 এবং 1 জনের মধ্যে 1 জনের মধ্যে প্রভাবিত 200, 000 মানুষের মধ্যে। এটি একটি প্রধান প্রোটিনকে প্রভাবিত করে একটি জিন মিউটেশনের কারণে ঘটে, যা জাহাজের দেয়াল এবং ফাঁপা অঙ্গগুলির দুর্বলতা সৃষ্টি করে৷

EDS-এর বিরলতম রূপ কী?

ভাস্কুলার ইডিএস (vEDS) একটি বিরল ধরনের ইডিএস এবং প্রায়শই এটি সবচেয়ে গুরুতর বলে মনে করা হয়। এটি রক্তনালী এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে, যা তাদের বিভক্ত হতে পারে এবং প্রাণঘাতী রক্তপাত হতে পারে। যাদের ভিইডিএস আছে তাদের থাকতে পারে: ত্বক যা খুব সহজে ঘা হয়।