সুচিপত্র:
- ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
- বিরলতম জন্মগত হার্টের ত্রুটি কী?
- ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি নিরাময় করা যায়?
- কী কারণে ক্রমাগত ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস হয়?
ভিডিও: ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কতটা বিরল?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস একটি বিরল, জন্মগত হার্টের ত্রুটি যা পুরুষ এবং মহিলাদের সমান সংখ্যায় প্রভাবিত করে। এই ব্যাধিটি আনুমানিক 33,000 জন জন্মের মধ্যে 1 জনেরমার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ঘটে। এটি অনুমান করা হয় যে ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস 200 টির মধ্যে 1টি জন্মগত হার্টের ত্রুটির জন্য দায়ী৷
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
চিকিৎসা না করা হলে ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস মারাত্মক হতে পারে। ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস মেরামতের সার্জারি সাধারণত সফল হয়, বিশেষ করে যদি আপনার শিশুর 1 মাস বয়সের আগে মেরামত হয়।
বিরলতম জন্মগত হার্টের ত্রুটি কী?
হাইপোপ্লাস্টিক লেফট হার্ট সিন্ড্রোম (HLHS) হল একটি বিরল ধরনের জন্মগত হৃদরোগ, যেখানে হৃদপিণ্ডের বাম দিকটি সঠিকভাবে বিকশিত হয় না এবং খুব ছোট। এর ফলে পর্যাপ্ত অক্সিজেনযুক্ত রক্ত শরীরে প্রবেশ করে না।
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি নিরাময় করা যায়?
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস অবশ্যই অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা উচিত আপনার শিশু যখন অস্ত্রোপচারের জন্য অপেক্ষা করছে, তখন তাকে ফুসফুসের তরল কমানোর জন্য ওষুধ খাওয়ার প্রয়োজন হতে পারে এবং উচ্চ-ক্যালোরি খাওয়ানোর প্রয়োজন হতে পারে শক্তি তৈরি করতে। ট্রাঙ্কাস ধমনীতে আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক দিন বা সপ্তাহে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়।
কী কারণে ক্রমাগত ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস হয়?
পারসিস্টেন্ট ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস ঘটে যখন, ভ্রূণের বিকাশের সময়, বিকাশকারী ট্রাঙ্কাস ফুসফুসীয় ধমনী এবং মহাধমনীতে বিভক্ত হয় না, যার ফলে একটি একক, বড়, রক্তনালী বেরিয়ে যায় হৃদয়।
প্রস্তাবিত:
কিফোস্কোলিওটিক এডস কতটা বিরল?
এহলারস-ড্যানলোস সিন্ড্রোম (EDS), টাইপ ভিআইএ (MIM 225400) একটি বিরল স্বয়ংক্রিয়ভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত সংযোগকারী টিস্যু ডিসঅর্ডার যা প্রায় 1;100, 000 জীবিত জন্মের রোগের ঘটনা। । কতজনের কিফোস্কোলিওসিস ইডিএস আছে? হাইপারমোবাইল এবং ক্লাসিক্যাল ফর্মগুলি সবচেয়ে সাধারণ;
মেটাপ্লাস্টিক স্তন ক্যান্সার কতটা বিরল?
মেটাপ্লাস্টিক স্তন ক্যান্সার (MpBC) হল একটি বিরল এবং আক্রমনাত্মক ম্যালিগন্যান্সি যা সমস্ত স্তন ক্যান্সারের 0.2-5% জন্য দায়ী, এবং যেমন, MpBC তুলনামূলকভাবে সবচেয়ে খারাপ পূর্বাভাস বহন করে অন্যান্য স্তন ক্যান্সারের প্রকারে এবং বিশ্বব্যাপী স্তন ক্যান্সারের মৃত্যুহারে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে [
পেরক্সিসোমাল ব্যাধি কতটা বিরল?
যদিও অনুমান করা হয় যে 1 50, 000 জন্মের মধ্যেএকটি পেরোক্সিসোমাল ডিসঅর্ডার দ্বারা প্রভাবিত হয়, প্রকৃত রোগ নির্ণয় বাড়তে পারে কারণ পেরক্সিসোমাল ডিসঅর্ডারগুলির জন্য নবজাতকের স্ক্রীনিং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র জুড়ে চালু করা হয়েছে। কত পেরোক্সিসোমাল ব্যাধি আছে?
একটি দ্বিগুণ কুসুমযুক্ত ডিম কতটা বিরল?
নিজেদের দ্বারা, দ্বিগুণ কুসুম মোটামুটি বিরল – আপনি তাদের খুঁজে পেতে পারেন প্রতি ১,০০০ ডিমের মধ্যে ১টির মধ্যে এই ডিমগুলি সাধারণত আমাদের ছোট মুরগি থেকে আসে যারা এখনও শিখছে কীভাবে ডিম পারা. আপনি আশা করতে পারেন, দ্বিগুণ কুসুমযুক্ত ডিমের খোসাগুলি বেশ বড় হতে থাকে। প্রকৃতপক্ষে, তাদের সাধারণত 'সুপার জাম্বো' গ্রেড করা হয়। ডাবল কুসুম ডিম পাওয়া কি ভাগ্যবান?
কনজেনিটাল অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়া কতটা বিরল?
CAH-এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ, 21 হাইড্রোক্সিলেজের ঘাটতি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপে আনুমানিক 1:10, 000 থেকে 1:15, 000 জনকে প্রভাবিত করে। ইউপিক এস্কিমোদের মধ্যে, 282 জনের মধ্যে 1 জনের মধ্যে এই ব্যাধির লবণ-নষ্টকারী ফর্মের ঘটনাটি হতে পারে। CAH এর অন্যান্য রূপগুলি অনেক বিরল৷ কনজেনিটাল অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়ার বাহক হওয়া কতটা সাধারণ?
