- লেখক Fiona Howard [email protected].
- Public 2024-01-10 06:34.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-22 18:25.
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস একটি বিরল, জন্মগত হার্টের ত্রুটি যা পুরুষ এবং মহিলাদের সমান সংখ্যায় প্রভাবিত করে। এই ব্যাধিটি আনুমানিক 33,000 জন জন্মের মধ্যে 1 জনেরমার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ঘটে। এটি অনুমান করা হয় যে ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস 200 টির মধ্যে 1টি জন্মগত হার্টের ত্রুটির জন্য দায়ী৷
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ?
চিকিৎসা না করা হলে ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস মারাত্মক হতে পারে। ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস মেরামতের সার্জারি সাধারণত সফল হয়, বিশেষ করে যদি আপনার শিশুর 1 মাস বয়সের আগে মেরামত হয়।
বিরলতম জন্মগত হার্টের ত্রুটি কী?
হাইপোপ্লাস্টিক লেফট হার্ট সিন্ড্রোম (HLHS) হল একটি বিরল ধরনের জন্মগত হৃদরোগ, যেখানে হৃদপিণ্ডের বাম দিকটি সঠিকভাবে বিকশিত হয় না এবং খুব ছোট। এর ফলে পর্যাপ্ত অক্সিজেনযুক্ত রক্ত শরীরে প্রবেশ করে না।
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস কি নিরাময় করা যায়?
ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস অবশ্যই অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা উচিত আপনার শিশু যখন অস্ত্রোপচারের জন্য অপেক্ষা করছে, তখন তাকে ফুসফুসের তরল কমানোর জন্য ওষুধ খাওয়ার প্রয়োজন হতে পারে এবং উচ্চ-ক্যালোরি খাওয়ানোর প্রয়োজন হতে পারে শক্তি তৈরি করতে। ট্রাঙ্কাস ধমনীতে আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশুর জীবনের প্রথম কয়েক দিন বা সপ্তাহে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়।
কী কারণে ক্রমাগত ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস হয়?
পারসিস্টেন্ট ট্রাঙ্কাস আর্টেরিওসাস ঘটে যখন, ভ্রূণের বিকাশের সময়, বিকাশকারী ট্রাঙ্কাস ফুসফুসীয় ধমনী এবং মহাধমনীতে বিভক্ত হয় না, যার ফলে একটি একক, বড়, রক্তনালী বেরিয়ে যায় হৃদয়।
