সুচিপত্র:
- 4 ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
- ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উদাহরণ কোনটি?
- 3 ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
- 5টি ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
ভিডিও: কোনটি ক্রোমোসোমাল মিউটেশন?
2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34
ক্রোমোজোম মিউটেশন হল পরিবর্তনের প্রক্রিয়া যার ফলে ক্রোমোজোমের অংশগুলি পুনরায় সাজানো হয়, স্বতন্ত্র ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক সংখ্যা বা ক্রোমোজোমের সেটের অস্বাভাবিক সংখ্যা।
4 ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
মোছা যেখানে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ সরানো হয়। ট্রান্সলোকেশন হল যেখানে একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমে যোগ করা হয় যা তার সমজাতীয় অংশীদার নয়। একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ বিপরীত হয় যেখানে বিপরীত. নকল ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ তার সমজাতীয় অংশীদার থেকে যোগ করা হয়।
ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উদাহরণ কোনটি?
এডওয়ার্ডস সিনড্রোম বা ট্রাইসোমি 18 । পটাউ সিন্ড্রোম বা ট্রাইসোমি 13. ক্রাই ডু চ্যাট সিনড্রোম বা 5p মাইনাস সিন্ড্রোম (5 পি ক্রোমোজোমের ছোট হাতের আংশিক মুছে ফেলা) উলফ-হার্শহর্ন সিন্ড্রোম বা ডিলিটশন 4p সিন্ড্রোম।
3 ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা
তিনটি প্রধান একক-ক্রোমোজোম মিউটেশন: মোছা (1), অনুলিপি (2) এবং বিপরীতকরণ (3)। দুটি প্রধান দুই-ক্রোমোজোম মিউটেশন: সন্নিবেশ (1) এবং ট্রান্সলোকেশন (2)।
5টি ক্রোমোসোমাল মিউটেশন কি?
ক্রোমোজোম মিউটেশন
- নন-ডিসজেকশন অ্যান্ড ডাউনস সিনড্রোম।
- মোছা।
- ডুপ্লিকেশন।
- জিনের বিপরীত।
- জিনের স্থানান্তর।
প্রস্তাবিত:
ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা প্রতিরোধ করা যেতে পারে?
অনেক ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার কোন চিকিৎসা বা প্রতিকার নেই। যাইহোক, জেনেটিক কাউন্সেলিং, পেশাগত থেরাপি, শারীরিক থেরাপি এবং ওষুধের সুপারিশ করা যেতে পারে। আপনি কিভাবে ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা প্রতিরোধ করতে পারেন? আপনার ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি হ্রাস করা আপনার সন্তান নেওয়ার চেষ্টা করার তিন মাস আগে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। … আপনি গর্ভবতী হওয়ার আগে তিন মাস ধরে প্রতিদিন একটি করে প্রসবপূর্ব ভিটামিন নিন। … আপনার ডাক্তারের সাথে সব পরিদর্শন রাখুন।
ডিএনএ কোথায় মিউটেশন ঘটে?
কোষ বিভাজনের সময় ডিএনএ অনুলিপি করার ভুল, আয়নাইজিং রেডিয়েশনের সংস্পর্শে, মিউটেজেন নামক রাসায়নিকের সংস্পর্শে বা ভাইরাস দ্বারা সংক্রমণের ফলে মিউটেশন হতে পারে। জীবাণু রেখার মিউটেশন ঘটে ডিম্বাণু এবং শুক্রাণুতেএবং সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে, যখন সোমাটিক মিউটেশন শরীরের কোষে ঘটে এবং তা পাস হয় না। ডিএনএ প্রতিলিপিতে মিউটেশন কোথায় ঘটে?
ডিএনএ এবং আরএনএ কি মিউটেশন ঘটতে পারে?
জিনগত মিউটেশন জীবন্ত কোষের জন্য একটি বড় ঝুঁকি। ডিএনএ-এর সরাসরি ক্ষতি বা ডিএনএ টেমপ্লেট থেকে মেসেঞ্জার RNA (mRNA) তৈরি করা প্রক্রিয়াগুলির ত্রুটিগুলি মিউটেশনের প্রবর্তন করতে পারে, সম্ভাব্য ক্ষতিকারক পরিণতি সহ৷ ডিএনএ বা আরএনএতে কি মিউটেশন ঘটে?
একটি ভুল মিউটেশন দ্বারা?
A জেনেটিক পরিবর্তন যেখানে একটি একক বেস পেয়ার প্রতিস্থাপন জেনেটিক কোডকে এমনভাবে পরিবর্তন করে যা একটি অ্যামিনো অ্যাসিড তৈরি করে যে অবস্থানে থাকা সাধারণ অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে আলাদা। কিছু মিসেন্স ভ্যারিয়েন্ট (বা মিউটেশন) প্রোটিনের কাজকে পরিবর্তন করবে। মিসেন্স ভেরিয়েন্টও বলা হয়। কোন ভুল মিউটেশন কখন ঘটে?
কখন একটি মিউটেশন সন্তানের মধ্যে প্রেরণ করা যেতে পারে?
যদি একটি ডিম্বাণু বা শুক্রাণু কোষে অর্জিত মিউটেশন ঘটে, তবে তা ব্যক্তির বংশধরদের কাছে চলে যেতে পারে। একবার একটি অর্জিত মিউটেশন পাস হয়ে গেলে, এটি একটি বংশগত মিউটেশন। অর্জিত মিউটেশনগুলি যদি সোম্যাটিক কোষে ঘটে থাকে তবে তা পাস হয় না, যার অর্থ শুক্রাণু কোষ এবং ডিম কোষ ছাড়া শরীরের কোষগুলি। কীভাবে একটি মিউটেশন সন্তানের মধ্যে স্থানান্তরিত হতে পারে?
