ফ্যামিলিয়াল ক্যাভেরনাস অ্যাঞ্জিওমা হল একটি বংশগত অসুস্থতা যা উত্তরাধিকারের একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী প্যাটার্ন অনুসরণ করে। এর মানে হল যে শুধুমাত্র একজন পিতামাতার অসুস্থতা থাকতে হবে যাতে এটি সন্তানদের মধ্যে সঞ্চারিত হয়। পারিবারিক ক্যাভারনস অ্যাঞ্জিওমায় আক্রান্ত পিতামাতার প্রতিটি সন্তানের উত্তরাধিকারসূত্রে অসুস্থ হওয়ার সম্ভাবনা 50% থাকে৷
কেভারনাস হেম্যানজিওমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে?
অন্যান্য ধরনের হেমাঞ্জিওমাসের বিপরীতে, সিসিএম জাহাজ, যার চেহারা একটি ছোট তুঁতের মতো, মস্তিষ্ক বা মেরুদন্ডে সমস্যা তৈরি করে। এই বিকৃতিগুলি, যা আকারে 2 মিলিমিটার থেকে কয়েক সেন্টিমিটার ব্যাসের মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে, বংশগত হতে পারে তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ঘটে থাকে
একটি ক্যাভারনোমা কি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
এই অবস্থা কখনও কখনও পরিবারগুলিতে চলতে পারে – 50% এরও কম ক্ষেত্রে জেনেটিক বলে মনে করা হয়। কিন্তু অধিকাংশ ক্ষেত্রে ক্যাভারনোমা এলোমেলোভাবে ঘটে। একটি ক্যাভারনোমা জেনেটিক কিনা বা এটি এলোমেলোভাবে ঘটেছে কিনা তা নির্ধারণ করতে জেনেটিক পরীক্ষা করা যেতে পারে।
মস্তিষ্কের হেম্যানজিওমাস কি বংশগত?
সেরিব্রাল ক্যাভারনাস হেম্যানজিওমাস কি বংশগত? প্রায় 20% ক্যাভারনস বিকৃতি জেনেটিক (পরিবারে চলে)। এগুলি তিনটি জিনের যে কোনও একটিতে মিউটেশনের কারণে ঘটে। আপনার যদি ক্যাভারনস ম্যালফরমেশন থাকে, তাহলে আপনার বাচ্চাদেরও এটি হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় 50% থাকে।
আপনি কিভাবে ক্যাভারনাস হেম্যানজিওমা পাবেন?
একটি ক্যাভারনস হেম্যানজিওমা ঘটে যখন কৈশিক - ছোট রক্তনালীগুলি যা ধমনী এবং শিরাগুলিকে সংযুক্ত করে - ফুলে যায় এবং একটি ননক্যানসারাস ভর তৈরি করে যাকে অ্যাঞ্জিওমা বলা হয় এই ভরগুলি প্রায়শই আপনার মস্তিষ্কে বহুগুণে দেখা দেয়, এবং প্রায় সবসময় শুধুমাত্র এক দিকে। অবস্থা তুলনামূলকভাবে সাধারণ।
