কিসের কারণে এরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া হয়?

2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34

এরিথ্রোব্লাসটিক অ্যানিমিয়া। রক্তাল্পতা পেরিফেরাল রক্তে বড় সংখ্যক নিউক্লিয়েটেড লোহিত রক্তকণিকা (নরমোব্লাস্ট এবং এরিথ্রোব্লাস্ট) উপস্থিতির দ্বারা চিহ্নিত। নবজাতকদের মধ্যে হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া দেখা যায়, আইসোইমিউনাইজেশনের কারণে, যেমন Rh বা ABO অসামঞ্জস্যতার কারণে।

এরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া কী?

পরিচয় ইরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া হল হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের একটি ব্যাঘাত যা একটি ধ্রুবক জাতিগত এবং পারিবারিক ঘটনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় , একটি সাধারণ মুখের চেহারা, একটি প্রগতিশীল রক্তাল্পতা যার মধ্যে প্রচুর পরিমাণে নিউক্লিয়েটেড এরিথ্রোসাইট রয়েছে। পেরিফেরাল রক্ত, প্লীহা বড় হওয়া, হাড়ের স্বতন্ত্র পরিবর্তন …

এরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া কী করে?

এটি ধীরে ধীরে প্রগতিশীল রক্তাল্পতা এবং বিপুল সংখ্যক নিউক্লিয়েটেড লোহিত কণিকার উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এরিথ্রোব্লাস্টিক টিস্যুর অসাধারণ বিস্তার হাড়ের পরিবর্তন ঘটায়, বিশেষ করে মাথার খুলিতে।

কিভাবে মানুষ কুলি অ্যানিমিয়া হয়?

থ্যালাসেমিয়া মেজর একটি অটোসোমাল রিসেসিভ জিন দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যার অর্থ এই অবস্থাটি তৈরি করার জন্য জিনের দুটি কপি প্রয়োজন, একজন বাহক পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত থাল মাইনর।

এরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া কি জেনেটিক?

বংশগত এরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া একটি জন্মগত স্ট্রেন সিএফও-এর একটি সমজাতীয় মিউট্যান্টে (hea/hea) পাওয়া গিয়েছিল, যা Carworth Inc-এর নন-ব্রিড CF1 ইঁদুর থেকে উদ্ভূত হয়েছিল। এই নতুন-বর্ণিত রক্তাল্পতা উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল রিসেসিভ এবং ১৫-২৫ দিন বয়সে প্রাণঘাতী।