হিমোফিলিয়া হয় মিউটেশন বা পরিবর্তনের কারণে , একটি জিনের মধ্যে, যেটি ক্লোটিং ফ্যাক্টর ক্লোটিং ফ্যাক্টর জমাট বাঁধার জন্য নির্দেশনা প্রদান করে, যা জমাট বাঁধা নামেও পরিচিত, এটি একটি প্রক্রিয়া। যার মাধ্যমে রক্ত তরল থেকে জেলতে পরিবর্তিত হয়, রক্ত জমাট বাঁধে। এটি সম্ভাব্যভাবে হেমোস্ট্যাসিসে পরিণত হয়, একটি ক্ষতিগ্রস্ত জাহাজ থেকে রক্তের ক্ষয় বন্ধ হয়ে যায়, যার পরে মেরামত হয়। https://en.wikipedia.org › উইকি › জমাট বাঁধা
জমাট বাঁধা - উইকিপিডিয়া
রক্ত জমাট বাঁধার জন্য প্রোটিন প্রয়োজন। এই পরিবর্তন বা মিউটেশন ক্লোটিং প্রোটিনকে সঠিকভাবে কাজ করা বা সম্পূর্ণভাবে অনুপস্থিত হতে বাধা দিতে পারে। এই জিনগুলো X ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
হিমোফিলিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ কী?
হেমোফিলিয়া A হল সবচেয়ে সাধারণ ধরনের হিমোফিলিয়া, এবং এটি VIII ফ্যাক্টরের ঘাটতির কারণে ঘটে। ন্যাশনাল হার্ট, লাং অ্যান্ড ব্লাড ইনস্টিটিউট (এনএইচএলবিআই) অনুসারে, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত 10 জনের মধ্যে আটজনের হিমোফিলিয়া এ আছে। হিমোফিলিয়া বি, যাকে ক্রিসমাস ডিজিজও বলা হয়, ফ্যাক্টর IX এর অভাবের কারণে ঘটে।
দুজন স্বাভাবিক বাবা-মা কি হিমোফিলিয়াক ছেলে তৈরি করতে পারেন?
এটাও পরিবারের সকল শিশুর স্বাভাবিক জিন বা সকলেরই হিমোফিলিয়া জিনের উত্তরাধিকারী হওয়া সম্ভব। চিত্র 2-3। হিমোফিলিয়া জিন বহনকারী মায়ের জন্য, প্রতিটি গর্ভাবস্থায় হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত সন্তানের জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা সমান।
আপনি কিভাবে হিমোফিলিয়া এ পেতে পারেন?
হেমোফিলিয়া এ হয় একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত X-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য, X ক্রোমোজোমে অবস্থিত ত্রুটিপূর্ণ জিন দ্বারা। মহিলাদের X ক্রোমোজোমের দুটি কপি থাকে। তাই যদি একটি ক্রোমোজোমে ফ্যাক্টর VIII জিন কাজ না করে, অন্য ক্রোমোজোমের জিনটি যথেষ্ট ফ্যাক্টর VIII তৈরির কাজ করতে পারে।
হিমোফিলিয়া কোন বয়সে দেখা দেয়?
নির্ণয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত বেশিরভাগ লোক খুব অল্প বয়সে নির্ণয় করা হয়। CDC ডেটার উপর ভিত্তি করে, রোগ নির্ণয়ের মধ্যম বয়স হল হালকা হিমোফিলিয়ায় আক্রান্তদের জন্য 36 মাস, যাদের মাঝারি হিমোফিলিয়া আছে তাদের জন্য 8 মাস এবং যাদের গুরুতর হিমোফিলিয়া আছে তাদের জন্য 1 মাস।
