নিউরোফাইব্রোমাটোসিস 1. নিউরোফাইব্রোমাটোসিস 1 (NF1) সাধারণত শৈশবকালে নির্ণয় করা হয়। লক্ষণগুলি প্রায়শই জন্মের সময় বা তার কিছুক্ষণ পরে এবং প্রায় সর্বদা 10 বছর বয়সে লক্ষণীয় হয়৷ লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি প্রায়শই হালকা থেকে মাঝারি, তবে তীব্রতায় পরিবর্তিত হতে পারে৷
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস কি পরবর্তী জীবনে দেখা দিতে পারে?
এরা জন্মের সময় বর্তমান থাকতে পারে বা বহু বছর ধরে লক্ষণীয় নাও হতে পারে। যদিও কিছু ত্বকের নিউরোফাইব্রোমা শৈশবে দেখা দেয়, তবে বেশিরভাগই কিশোর বয়সে বা তার পরে দেখা দিতে শুরু করে।
NF1 এবং NF 2 এর মধ্যে পার্থক্য কী?
NF2 হল ক্রোমোজোম 22-এর মিউটেশনের কারণে এবং এতে মেরলিন নামক একটি প্রোটিন জড়িত, যা কোষের আকৃতি এবং গঠনের সাথে জড়িত বলে মনে করা হয়।NF1 ক্রোমোজোম 17-এর মিউটেশনের কারণে ঘটে এবং এতে নিউরোফাইব্রোমিন নামক একটি প্রোটিন জড়িত, যা কোষের বৃদ্ধি এবং কোষ বিভাজনের সাথে সম্পর্কিত।
উপসর্গ দেখা দেওয়ার আগেই কি নিউরোফাইব্রোমাটোসিস শনাক্ত করা যায়?
NF1 জেনেটিক (DNA) পরীক্ষা ব্যবহার করে জন্মের আগে বা জন্মের সময় নির্ণয় করা যেতে পারে। একজন ডাক্তার সাধারণত NF1 এর জন্য জেনেটিক পরীক্ষার পরামর্শ দেন যদি: একটি অনাগত শিশুর পিতা বা মাতা বা ভাইবোন NF1 আছে বলে জানা যায়৷
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস কি অক্ষমতা?
যদিও নিউরোফাইব্রোমাটোসিস একটি গুরুতর অবস্থা, সোশ্যাল সিকিউরিটি অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এসএসএ) নির্দিষ্টভাবে এই ব্যাধিটিকে অক্ষমতা হিসাবে তালিকাভুক্ত করে না। তবে, এই অবস্থার সাথে যে উপসর্গগুলি রয়েছে সেগুলি সুবিধার জন্য পর্যালোচনা করা যেতে পারে৷
