এই অবস্থাকে বলা হয় থ্যালাসেমিয়া মেজর, বা কুলি অ্যানিমিয়া দুটি ত্রুটিপূর্ণ বিটা হিমোগ্লোবিন জিন নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় সুস্থ থাকে কিন্তু জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা দেয়. থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া নামে একটি মৃদু রূপ, এছাড়াও দুটি পরিবর্তিত জিনের ফলে হতে পারে।
থ্যালাসেমিয়া কি হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া?
থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মাইক্রোসাইটিক, হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়াস ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিন সংশ্লেষণ দ্বারা চিহ্নিত। আলফা-থ্যালাসেমিয়া আফ্রিকান, ভূমধ্যসাগরীয় বা দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় বংশধরদের মধ্যে বিশেষভাবে সাধারণ।
কীভাবে থ্যালাসেমিয়া রক্তশূন্যতা সৃষ্টি করে?
থ্যালাসেমিয়া হল একটি রক্তের ব্যাধি যা পরিবারের (উত্তরাধিকারসূত্রে) মাধ্যমে প্রবাহিত হয় যেখানে শরীর অস্বাভাবিক আকারে বা অপর্যাপ্ত পরিমাণে হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। হিমোগ্লোবিন হল লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন যা অক্সিজেন বহন করে। ব্যাধি এর ফলে প্রচুর পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস হয়ে যায়, যা রক্তাল্পতার দিকে পরিচালিত করে।
বিটা থ্যালাসেমিয়া কি ধরনের রক্তাল্পতা?
বিটা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মাঝারিভাবে গুরুতর রক্তশূন্যতা এবং কারো কারো নিয়মিত রক্ত সঞ্চালন এবং অন্যান্য চিকিৎসার প্রয়োজন হবে। রক্ত সঞ্চালন শরীরে স্বাস্থ্যকর হিমোগ্লোবিন এবং আরবিসি সরবরাহ করে। বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর (এটিকে কুলির অ্যানিমিয়াও বলা হয়)।
থ্যালাসেমিয়া কি ধরনের হিমোগ্লোবিন?
আলফা থ্যালাসেমিয়ার ফলে বিটা গ্লোবিনের আধিক্য হয়, যা বিটা গ্লোবিন টেট্রামার গঠনের দিকে পরিচালিত করে (β4) হিমোগ্লোবিন নামে পরিচিত H. এই টেট্রামারগুলি আরও স্থিতিশীল এবং দ্রবণীয়, তবে বিশেষ পরিস্থিতিতে হেমোলাইসিস হতে পারে, সাধারণত লাল কোষের আয়ু কমিয়ে দেয়।
