সারভিকাল ক্যান্সারের বিরুদ্ধে প্রথম ভ্যাকসিন মার্কিন ওষুধ নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা অনুমোদনের জন্য দ্রুত-ট্র্যাক করা হয়েছে। এই রোগটি প্রতি বছর বিশ্বব্যাপী 233,000 মহিলাকে হত্যা করে। ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন ছয় মাসের ফাস্ট-ট্র্যাক ক্লিনিকাল পরীক্ষার পরে ইউএস ফার্মাসিউটিক্যাল ফার্ম মার্ক দ্বারা উত্পাদিত গার্ডাসিল বিক্রির অনুমোদন দিয়েছে৷
Gardasil অনুমোদন করতে FDA-এর কতক্ষণ লেগেছিল?
জুন 2006: এফডিএ প্রথমবারের মতো এইচপিভি ভ্যাকসিনকে অনুমোদন করেছে
এফডিএ Gardasil®-কে অনুমোদন করেছে, যা সার্ভিকাল ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য প্রথম টিকা। এজেন্সি একটি অগ্রাধিকার-পর্যালোচনা প্রক্রিয়ার অংশ হিসাবে মূল্যায়নের সময় ত্বরান্বিত করে, শুধুমাত্র 6 মাসের মধ্যে অনুমোদন প্রদান করে।।
গার্ডসিল কখন বন্ধ করা হয়েছিল?
গারডাসিল, 2006 সালে এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত একটি ভ্যাকসিন যা চারটি এইচপিভি প্রকারের কারণে সৃষ্ট নির্দিষ্ট ক্যান্সার এবং রোগ প্রতিরোধের জন্য, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আর বিতরণ করা হয় না।S. 2014, এফডিএ গার্ডাসিল 9 অনুমোদিত, যা গার্ডাসিলের মতো একই চারটি এইচপিভি প্রকারের পাশাপাশি অতিরিক্ত পাঁচটি এইচপিভি প্রকারকে কভার করে।
গারডাসিলের দীর্ঘমেয়াদী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কি?
এইচপিভি ভ্যাকসিন কি দীর্ঘমেয়াদী (দীর্ঘস্থায়ী) অবস্থার কারণ হতে পারে?
- দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম (কখনও কখনও ME বলা হয়)
- জটিল আঞ্চলিক ব্যথা সিন্ড্রোম।
- পোস্টুরাল টাকাইকার্ডিয়া সিন্ড্রোম।
- অকাল ডিম্বাশয় ব্যর্থতা।
- গুইলেন-বারে সিন্ড্রোম।
একজন বয়স্ক মহিলা কি HPV ভ্যাকসিন পেতে পারেন?
অক্টোবর 2018-এ, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন ঘোষণা করেছে যে এটি HPV ভ্যাকসিনের জন্য অনুমোদিত বয়স 45 বছর বয়স পর্যন্তনারী এবং পুরুষদের জন্য প্রসারিত করেছে। জুন 2019-এ, ইউএস সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল অ্যান্ড প্রিভেনশন (CDC)-এর একটি প্রধান উপদেষ্টা কমিটি 26 বছর বয়স পর্যন্ত সকল পুরুষ ও মহিলাদের জন্য ভ্যাকসিনের সুপারিশ করেছে।
