অস্টিওসারকোমার সঠিক কারণ জানা যায়নি, তবে এটি হাড়ের কোষের ভিতরে ডিএনএ মিউটেশনের কারণে হয়েছে বলে মনে করা হয়-হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বা জন্মের পরে অর্জিত।
অস্টিওসারকোমার প্রধান কারণ কী?
অধিকাংশ অস্টিওসারকোমা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন মিউটেশনের কারণে হয় না, বরং ব্যক্তির জীবদ্দশায় অর্জিত জিনের পরিবর্তনের ফলাফল কখনও কখনও এই জিনের পরিবর্তনগুলি চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত রেডিয়েশন থেরাপির কারণে ঘটে ক্যান্সারের আরেকটি রূপ, কারণ বিকিরণ কোষের ভিতরের ডিএনএকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে।
অস্টিওসারকোমার প্যাথোজেনেসিস কী?
অস্টিওসারকোমা হাড়ের সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্সি। এটি দ্রুত বৃদ্ধির সময় হাড়ের মধ্যে উৎপন্ন হয় এবং প্রাথমিকভাবে কিশোর ও তরুণদের প্রভাবিত করেঅস্টিওসারকোমার জন্য 5-বছর বেঁচে থাকার হার হল 60%-70%, মাল্টিএজেন্ট কেমোথেরাপির আবির্ভাবের পর থেকে পূর্বাভাসে কোনও উল্লেখযোগ্য উন্নতি নেই।
কাদের অস্টিওসারকোমা হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি?
অস্টিওসারকোমার ঝুঁকি সবচেয়ে বেশি তাদের জন্য যারা 10 থেকে 30 বছরের মধ্যে, বিশেষ করে কিশোর বয়সের বৃদ্ধির সময়। এটি পরামর্শ দেয় যে দ্রুত হাড়ের বৃদ্ধি এবং টিউমার গঠনের ঝুঁকির মধ্যে একটি যোগসূত্র থাকতে পারে। মধ্যবয়সে ঝুঁকি কমে যায়, কিন্তু বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে আবার বেড়ে যায় (সাধারণত 60 বছরের বেশি বয়সী)।
অস্টিওসারকোমা কীভাবে বিকাশ করে?
অস্টিওসারকোমা শুরু হয় যখন একটি সুস্থ হাড়ের কোষ তার ডিএনএ-তে পরিবর্তন ঘটায় একটি কোষের ডিএনএ-তে নির্দেশাবলী থাকে যা একটি কোষকে কী করতে হবে তা বলে। পরিবর্তনগুলি কোষকে নতুন হাড় তৈরি করতে বলে যখন এটি প্রয়োজন হয় না। ফলাফল হল দুর্বলভাবে গঠিত হাড়ের কোষের একটি ভর (টিউমার) যা শরীরের সুস্থ টিস্যু আক্রমণ করতে পারে এবং ধ্বংস করতে পারে৷
