প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটা পাঁচটি কেরাটিন জিনের মধ্যে একটি মিউটেশনের কারণে ঘটে, KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 বা KRT17 এই মিউটেশনগুলি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, যদিও আনুমানিকভাবে 30-40% ক্ষেত্রে আগের কোনো পারিবারিক ইতিহাস ছাড়াই নতুন স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের ফলাফল।
প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটা কিভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়?
Pachyonychia congenita (PC) উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী পদ্ধতিতে এর অর্থ হল প্রভাবিত হতে হলে একজন ব্যক্তির শুধুমাত্র দায়ী জিনের একটি অনুলিপিতে পরিবর্তন (মিউটেশন) প্রয়োজন। প্রতিটি কোষে। কিছু ক্ষেত্রে, একজন আক্রান্ত ব্যক্তি প্রভাবিত পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে মিউটেশন পায়।
প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটা কি নিরাময়যোগ্য?
অধিকাংশ জিনোডার্মাটোসের মতো, প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটার জন্য কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সা বা নিরাময় জানা যায় না থেরাপিটি সাধারণত লক্ষণগতভাবে রোগের সবচেয়ে বিরক্তিকর প্রকাশের উন্নতির দিকে পরিচালিত হয় এবং বিরলতার কারণে প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটা, মূলত উপাখ্যানগত অনুসন্ধানের উপর ভিত্তি করে।
প্যাচিওনিচিয়া কি কনজেনিটা ছোঁয়াচে?
পিসি কি সংক্রামক? না। PC সংক্রামক নয়। আপনি পিসি ধরতে পারবেন না।
প্যাচিওনিচিয়া কনজেনিটা শরীরের কোন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে?
Pachyonychia congenita (PC) হল একটি বিরল, অটোসোমাল প্রভাবশালী কেরাটিন ডিসঅর্ডার যা সাধারণত নখ এবং পালমোপ্লান্টার ত্বক এবং প্রায়শই ওরাল মিউকোসা, জিহ্বা, স্বরযন্ত্র, দাঁত এবং চুল।
