উচ্চারণ শুনুন। (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) একটি অবস্থা যেখানে শরীর প্রয়োজনের চেয়ে বেশি আয়রন গ্রহণ করে এবং সঞ্চয় করে। অতিরিক্ত আয়রন লিভার, হার্ট এবং অগ্ন্যাশয়ে জমা হয়, যা লিভারের রোগ, হার্টের সমস্যা, অঙ্গ ব্যর্থতা এবং ক্যান্সারের কারণ হতে পারে।
হেমোক্রোমাটোসিসের প্রধান কারণ কী?
জিন মিউটেশন যা হেমোক্রোমাটোসিস ঘটায়
HFE নামক একটি জিন বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই বংশগত হেমোক্রোমাটোসিসের কারণ। আপনি আপনার পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে একটি এইচএফই জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন। HFE জিনের দুটি সাধারণ মিউটেশন রয়েছে, C282Y এবং H63D। জেনেটিক পরীক্ষা আপনার HFE জিনে এই মিউটেশন আছে কিনা তা প্রকাশ করতে পারে।
হেমোক্রোমাটোসিস কি এবং এর কারণ কি?
একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক পরিবর্তন সবচেয়ে সাধারণ কারণ। একে প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিস, বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস বা ক্লাসিক্যাল হেমোক্রোমাটোসিস বলা হয়। প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিসের সাথে, ডিএনএ-র সমস্যা পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে আসে এবং শরীরকে খুব বেশি আয়রন শোষণ করে।
হেমোক্রোমাটোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ুষ্কাল কত?
ক্রমিক বেঁচে থাকা ছিল 10 বছরে 76% এবং 20 বছরে 49%। সিরোসিস বা ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের আয়ুষ্কাল হ্রাস পেয়েছে যারা রোগ নির্ণয়ের সময় এই জটিলতা ছাড়াই উপস্থাপিত রোগীদের তুলনায়।
হেমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণ ও উপসর্গগুলি কী কী?
হেমোক্রোমাটোসিসের প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- সব সময় খুব ক্লান্ত বোধ করা (ক্লান্তি)
- ওজন হ্রাস।
- দুর্বলতা।
- জয়েন্টে ব্যথা।
- একটি ইরেকশন পেতে বা বজায় রাখতে অক্ষমতা (ইরেক্টাইল ডিসফাংশন)
- অনিয়মিত পিরিয়ড বা অনুপস্থিত পিরিয়ড।
