বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস হল অনিয়ন্ত্রিত আয়রন হোমিওস্টেসিসের একটি সিন্ড্রোম যার ফলে লোহার অত্যধিক জমা হয়। হেমোক্রোমাটোসিস ফুসফুস, অগ্ন্যাশয় এবং হেপাটিক কর্মহীনতার কারণ হয়, যা সবই সাধারণ জনগণের রক্তাল্পতার ঝুঁকির কারণ।
আপনার কি উচ্চ আয়রনের মাত্রা এবং রক্তশূন্যতা হতে পারে?
হাইপোক্রোমিক মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া আয়রন ওভারলোডের সাথে ফ্যাকাশে ত্বক (ফ্যাকাশে), ক্লান্তি (ক্লান্তি) এবং ধীর বৃদ্ধি হতে পারে। আয়রন ওভারলোড সহ হাইপোক্রোমিক মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়ায়, লোহা যেটি লোহিত রক্তকণিকা দ্বারা ব্যবহৃত হয় না তা লিভারে জমা হয়, যা সময়ের সাথে সাথে এর কার্যকারিতা নষ্ট করতে পারে।
হেমোক্রোমাটোসিস দিয়ে রক্তাল্পতার চিকিৎসা কিভাবে করবেন?
অ্যানিমিয়া আক্রান্ত রোগীদের ফ্লেবোটমি দিয়ে চিকিৎসা করা যায় না। এইভাবে, আয়রন চিলেশন এজেন্টের প্রয়োগ (যেমন, ডিফেরক্সামিন, ডিফেরিপ্রোন, ডিফেরাসিরক্স) সুপারিশ করা হয়। ডিফেরক্সামিন 25 থেকে 40 মিলিগ্রাম/কেজি পর্যন্ত ডোজে শিরায় বা সাবকুটেনিউসভাবে দেওয়া হয়।
কি ধরনের রক্তাল্পতা হেমোক্রোমাটোসিস সৃষ্টি করে?
সেকেন্ডারি হিমোক্রোমাটোসিস ডায়েটে অতিরিক্ত আয়রন বা একাধিক রক্ত সঞ্চালনের লিঙ্কের কারণে হয়। সেকেন্ডারি হিমোক্রোমাটোসিসের স্বাভাবিক কারণ হল রক্তাল্পতার জন্য রক্ত দেওয়া, যেমন সিকেল সেল ডিজিজ লিঙ্ক বা থ্যালাসেমিয়া লিঙ্ক।
আপনার কি আয়রনের অভাবজনিত রক্তশূন্যতা এবং হেমোক্রোমাটোসিস হতে পারে?
আয়রনের ঘাটতিজনিত অ্যানিমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে সিরাম আয়রন এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন অস্বাভাবিকভাবে কম হয়; এবং বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে সিরাম আয়রন এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন অস্বাভাবিকভাবে বেশি হতে পারে।