ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিংয়ের সময় খণ্ডগুলোকে আলাদা করা হয়?

2024 লেখক: Fiona Howard | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-01-10 06:34

পিসিআর দ্বারা অনুক্রমের পর্যাপ্ত অনুলিপি তৈরি হয়ে গেলে, ইলেক্ট্রোফোরেসিস আকার অনুযায়ী টুকরো আলাদা করতে ব্যবহৃত হয়।

কীভাবে ডিএনএ খণ্ডগুলো আলাদা করা হয়?

জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস হল একটি কৌশল যা ডিএনএ টুকরো (বা অন্যান্য ম্যাক্রোমলিকিউল, যেমন আরএনএ এবং প্রোটিন) তাদের আকার এবং চার্জের ভিত্তিতে আলাদা করতে ব্যবহৃত হয়। … সব ডিএনএ অণুর ভর প্রতি একই পরিমাণ চার্জ থাকে। এই কারণে, ডিএনএ খণ্ডের জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস তাদের শুধুমাত্র আকারের ভিত্তিতে আলাদা করে।

ডিএনএ ফিঙ্গারপ্রিন্টিংয়ের জন্য কীভাবে ডিএনএ টুকরো আলাদা এবং বিচ্ছিন্ন করা হয়?

রেস্ট্রিকশন এন্ডোনিউক্লিজ ব্যবহার করে গঠিত ডিএনএ খণ্ডগুলো জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা আলাদা করা হয় (i) ডিএনএ খণ্ডগুলো নেতিবাচক চার্জযুক্ত অণু। এইভাবে, তারা মাধ্যমের মাধ্যমে বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের অধীনে অ্যানোডের দিকে অগ্রসর হয়। … (iv) ডিএনএ-এর বিচ্ছিন্ন ব্যান্ডগুলো কেটে জেলের টুকরো থেকে বের করা হয়।

ডিএনএ বিচ্ছিন্ন করার জন্য কোন পৃথকীকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়?

জৈব নিষ্কাশন একাধিক ভিন্ন রাসায়নিক দ্রবণে সংযোজন এবং ইনকিউবেশন জড়িত; একটি লাইসিস ধাপ, একটি ফেনল ক্লোরোফর্ম নিষ্কাশন, একটি ইথানল বৃষ্টিপাত, এবং ধোয়ার পদক্ষেপ সহ। জৈব নিষ্কাশন প্রায়শই পরীক্ষাগারে ব্যবহৃত হয় কারণ এটি সস্তা, এবং এটি প্রচুর পরিমাণে বিশুদ্ধ ডিএনএ উৎপন্ন করে।

জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসে কেন ইথিডিয়াম ব্রোমাইড EtBr ব্যবহার করা হয়?

ইথিডিয়াম ব্রোমাইড (EtBr) কখনও কখনও অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা ডিএনএ টুকরো আলাদা করার সময় চলমান বাফারে যোগ করা হয়। এটি ব্যবহার করা হয় কারণ ডিএনএ-তে অণুকে আবদ্ধ করার পরে এবং একটি UV আলোর উত্সের সাথে আলোকসজ্জার পরে, ডিএনএ ব্যান্ডিং প্যাটার্নটি কল্পনা করা যায়।