- লেখক Fiona Howard [email protected].
- Public 2024-01-10 06:34.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-22 18:27.
কে নতুন ওষুধের জন্য ফর্মুলারি রিভিউ প্রয়োগ করে? P&T কমিটি.
তদন্তমূলক ওষুধের প্রাথমিক অর্ডারের জন্য কে দায়ী?
1. প্রধান তদন্তকারী বা তার বা তার মনোনীত ব্যক্তি ফেডারেল প্রবিধান অনুযায়ী, যেকোন তদন্তমূলক ড্রাগ স্টাডিতে রোগীকে নথিভুক্ত করার আগে অবশ্যই একটি অবহিত সম্মতি নিতে হবে। অবহিত সম্মতি না পাওয়া পর্যন্ত ফার্মেসি অধ্যয়নের ওষুধ বিতরণ করবে না।
প্রাতিষ্ঠানিক সেটিংসের স্বীকৃতির জন্য কোন বেসরকারি সংস্থা দায়ী?
প্রাতিষ্ঠানিক সেটিংসের স্বীকৃতির জন্য কোন বেসরকারি সংস্থা দায়ী? JCAHO.
নিম্নলিখিত কোন ফেডারেল প্রবিধানের জন্য একজন ফার্মাসিস্ট কাউন্সেল মেডিকেড রোগীদের প্রয়োজন?
নিম্নলিখিত ফেডারেল প্রবিধানগুলির মধ্যে কোনটি মেডিকেড রোগীদের ফার্মাসিস্ট কাউন্সেলের প্রয়োজন? অমনিবাস বাজেট পুনর্মিলন আইন.
শিডিউল II ওষুধের অর্ডার দেওয়া ফর্মের নাম কী?
শিডিউল I এবং II নিয়ন্ত্রিত পদার্থগুলি একটি ড্রাগ এনফোর্সমেন্ট এজেন্সি (DEA) ফর্ম 222 পূরণ করে বা ইলেকট্রনিকভাবে DEA কন্ট্রোলড সাবস্ট্যান্স অর্ডারিং সিস্টেম (CSOS) পূরণ করে অর্ডার করা যেতে পারে।