প্রথম কোষগুলি ক্রিস্টাল ভায়োলেট দিয়ে দাগযুক্ত হয়, তারপরে দাগের জন্য একটি সেটিং এজেন্ট যুক্ত করা হয় (আয়োডিন)। তারপর অ্যালকোহল প্রয়োগ করা হয়, যা বেছে বেছে শুধুমাত্র গ্রাম নেতিবাচক কোষ থেকে দাগ সরিয়ে দেয়। অবশেষে, একটি গৌণ দাগ, safranin, যোগ করা হয়, যা বিবর্ণ কোষগুলিকে গোলাপী করে দেয়।
মাইক্রোবায়োলজিতে ব্যবহৃত সবচেয়ে সাধারণ ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং পদ্ধতি কী?
গ্রামের দাগ মাইক্রোবায়োলজির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ স্টেনিং পদ্ধতি। এটি গ্রাম পজিটিভ জীব এবং গ্রাম নেতিবাচক জীবের মধ্যে পার্থক্য করতে ব্যবহৃত হয়। অতএব, এটি একটি ডিফারেনশিয়াল দাগ৷
ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং পদ্ধতি ব্যবহার করার মূল উদ্দেশ্য কী?
ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং এমন একটি পদ্ধতি যা ব্যাকটেরিয়ার বিভিন্ন গ্রুপের শারীরিক ও রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের পার্থক্যের সুবিধা নেয়। এটি আমাদের বিভিন্ন ধরণের ব্যাকটেরিয়া কোষ বা ব্যাকটেরিয়া কোষের বিভিন্ন অংশের মধ্যে পার্থক্য করতে দেয়।
একটি সাধারণ ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং পদ্ধতির গুরুত্বপূর্ণ ধাপগুলো কী কী?
যেকোন নমুনায় গ্রাম দাগের কার্যকারিতার জন্য চারটি মৌলিক পদক্ষেপের প্রয়োজন হয় যার মধ্যে একটি তাপ-নির্ধারিত দাগের উপর প্রাথমিক দাগ (ক্রিস্টাল ভায়োলেট) প্রয়োগ করা হয়, এর পরে একটি মর্ডেন্ট (গ্রামের আয়োডিন) যোগ করা হয়।), অ্যালকোহল, অ্যাসিটোন, বা অ্যালকোহল এবং অ্যাসিটোনের মিশ্রণের সাথে দ্রুত বিবর্ণকরণ এবং সবশেষে, …
ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং কৌশল কি?
ক্লিনিক্যাল সেটিংসে সাধারণত ব্যবহৃত ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং কৌশলগুলির মধ্যে রয়েছে গ্রাম স্টেনিং, অ্যাসিড-ফাস্ট স্টেনিং, এন্ডোস্পোর স্টেনিং, ফ্ল্যাজেলা স্টেনিং এবং ক্যাপসুল স্টেনিং।
