ক্লিনিকাল জেনেটিক্সে, সঙ্গতিকে সংজ্ঞায়িত করা হয় একটি দুই ব্যক্তির মধ্যে মিলন হিসেবে যারা দ্বিতীয় কাজিন বা কাছাকাছি সম্পর্কযুক্ত, যেখানে ইনব্রিডিং সহগ (F) 0.0156 এর চেয়ে বেশি বা তার বেশি। (F) জিনগত অবস্থানের অনুপাতকে প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে একটি মিলিত দম্পতির সন্তান অভিন্ন জিনের উত্তরাধিকারী হতে পারে …
কী কারণে অসঙ্গতি হয়?
সঙ্গমতা বলতে বোঝায় যখন একজন দম্পতি রক্তের আত্মীয় হয় (তারা একটি পূর্বপুরুষ ভাগ করে) একটি উদাহরণ হল যখন একটি দম্পতি প্রথম কাজিন হয়। অনেক সংস্কৃতিতে সঙ্গতি বেশ সাধারণ। যদি কোনো দম্পতি সংগত (সম্পর্কিত) হয় তাহলে তাদের সন্তানদের অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।
কোথায় সখ্যতা সবচেয়ে বেশি?
বর্তমানে, দম্পতিরা দ্বিতীয় কাজিন বা তার কাছাকাছি (F ≥ 0.0156) এবং তাদের বংশধররা বিশ্ব জনসংখ্যার আনুমানিক 10.4%। উত্তর এবং সাব-সাহারান আফ্রিকা, মধ্যপ্রাচ্য এবং পশ্চিম, মধ্য ও দক্ষিণ এশিয়ায় সংগত বিবাহের সর্বোচ্চ হার ঘটে
সংগতি কাকে বলে?
সঙ্গমতাকে সংজ্ঞায়িত করা হয় " অন্তত একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ থেকে আসা ব্যক্তিদের মধ্যে জেনেটিক সম্পর্ক "1 আরও সহজ করে বললে, সঙ্গতি মানে দুটি ব্যক্তিরা "রক্তের আত্মীয়" বা "জৈবিক আত্মীয়।" আমরা প্রায়শই দুটি সম্পর্কিত ব্যক্তির ইউনিয়ন থেকে একটি শিশু সম্পর্কিত তথ্য এবং প্রশ্ন পাই৷
সংগতি একটি জেনেটিক ব্যাধি কেন?
সংগত বিবাহকে রক্তের আত্মীয়দের মধ্যে বিবাহ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়; যাইহোক, জিনতত্ত্ববিদরা সাধারণত দ্বিতীয় কাজিন বা নিকটাত্মীয়দের মধ্যে মিলন বোঝাতে এই শব্দটি ব্যবহার করেন। অসঙ্গতি জন্মগত অসঙ্গতি এবং অটোসোমাল রিসেসিভ রোগের ঝুঁকি বাড়ায়; সম্পর্ক যত ঘনিষ্ঠ, ঝুঁকি তত বেশি।
