Sprycel প্রথম 2006 CP-তে Ph+ CML সহ প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিৎসার জন্য FDA অনুমোদন পায় যারা ইমাটিনিব সহ পূর্বের থেরাপির প্রতি প্রতিরোধী বা অসহিষ্ণু।
স্প্রাইসেল কখন FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
অনুমোদনের তারিখ: 2006-28-06.
স্প্রাইসেল কি কেমোথেরাপি?
SPRYCEL হল জেনেরিক কেমোথেরাপির ওষুধ Dasatinib এর ট্রেড নাম। কিছু ক্ষেত্রে, স্বাস্থ্যসেবা পেশাদাররা জেনেরিক ওষুধের নাম Dasatinib উল্লেখ করার সময় ট্রেড নাম SPRYCEL ব্যবহার করতে পারেন। ওষুধের ধরন: SPRYCEL একটি লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি৷
CML এর জন্য Dasatinib কবে অনুমোদিত হয়েছিল?
নভেম্বর 9, 2017, খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোমযুক্ত শিশু রোগীদের চিকিত্সার জন্য ডাসাটিনিব (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) কে নিয়মিত অনুমোদন দিয়েছে দীর্ঘস্থায়ী পর্যায়ে ইতিবাচক (Ph+) ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া (CML)।
স্প্রাইসেল এফডিএ অনুমোদিত?
Sprycel হল প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য একটি FDA-অনুমোদিত চিকিত্সা নতুন নির্ণয় করা Ph+ CML-CP সহ এবং 50 টিরও বেশি দেশে এই নির্দেশের জন্য অনুমোদিত৷ FDA এবং ইউরোপীয় কমিশন উভয়ই নভেম্বর 2017 এবং জুলাই 2018-এ Ph+ CML-CP সহ শিশুরোগ রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করার জন্য Sprycel-এর ইঙ্গিত সম্প্রসারণের অনুমোদন দিয়েছে।
