ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা রোগের জিনটি একজন পিতামাতার কাছ থেকে সংক্রমিত হতে পারে যাদের এই রোগ রয়েছে (স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। অথবা এটি উভয় পিতামাতার কাছ থেকে প্রেরণ করা হতে পারে (অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার) বা আক্রান্ত ব্যক্তির মধ্যে একটি নতুন মিউটেশন হিসাবে উদ্ভূত হতে পারে যা প্রেরণ করা যেতে পারে৷
আপনি কি পরবর্তী জীবনে এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা পেতে পারেন?
Epidermolysis bullosa acquisita
কিন্তু EBA উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, এবং লক্ষণগুলি সাধারণত পরবর্তী জীবন পর্যন্ত দেখা যায় না। এটি একটি অটোইমিউন রোগ, যার মানে আপনার ইমিউন সিস্টেম সুস্থ শরীরের টিস্যু আক্রমণ করতে শুরু করে। এটা ঠিক কি কারণে তা জানা যায়নি।
কী মিউটেশন ডিস্ট্রফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা ঘটায়?
COL7A1 জিনে মিউটেশন সব ধরনের ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা সৃষ্টি করে। এই জিনটি এমন একটি প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে যা একটি বৃহত্তর প্রোটিনের টুকরো (সাবুনিট) গঠন করে যাকে VII কোলাজেন বলা হয়।
ডিস্ট্রোফিক এপিডার্মোলাইসিস বুলোসার কি কোনো প্রতিকার আছে?
এপিডার্মোলাইসিসের জন্য বর্তমানে কোন প্রতিকার নেই বুলোসা (EB), তবে চিকিত্সা উপসর্গগুলিকে সহজ ও নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করতে পারে। এছাড়াও চিকিত্সার উদ্দেশ্য হল: ত্বকের ক্ষতি এড়ানো। জীবনের মান উন্নত করুন।
এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা নিয়ে আপনি কতদিন বাঁচতে পারবেন?
EB এর আরও গুরুতর আকারে, আয়ু প্রাথমিক শৈশব থেকে মাত্র ৩০ বছর বয়স পর্যন্ত।।
