- লেখক Fiona Howard [email protected].
- Public 2024-01-10 06:34.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-01-22 18:25.
আলঝাইমার রোগের প্যাথোফিজিওলজি বিটা-অ্যামাইলয়েড জমা এবং নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গল সিন্যাপ্স এবং নিউরনগুলির ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে মস্তিষ্কের প্রভাবিত অঞ্চলগুলির স্থূল অ্যাট্রোফি হয়, সাধারণত শুরু হয় মেসিয়াল টেম্পোরাল লোবে।
আলঝাইমার রোগের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ প্যাথোফিজিওলজিক পরিবর্তন কোনটি?
আলঝাইমার রোগের প্যাথোফিজিওলজি
বিটা-অ্যামাইলয়েড জমা এবং নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গল সিন্যাপ্স এবং নিউরনগুলির ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে আক্রান্ত এলাকায় গ্রোস অ্যাট্রোফি হয় মস্তিষ্ক, সাধারণত মেসিয়াল টেম্পোরাল লোব থেকে শুরু হয়।
আলঝাইমার রোগে আক্রান্ত রোগীর মস্তিষ্কের বৈশিষ্ট্যগত পরিবর্তনগুলি কী কী?
আলঝাইমার রোগে, যেহেতু নিউরনগুলি আহত হয় এবং পুরো মস্তিষ্ক জুড়ে মারা যায়, নিউরনের নেটওয়ার্কগুলির মধ্যে সংযোগগুলি ভেঙে যেতে পারে এবং মস্তিষ্কের অনেক অঞ্চল সংকুচিত হতে শুরু করে চূড়ান্ত পর্যায়ে আল্জ্হেইমার্স, এই প্রক্রিয়াটিকে বলা হয় ব্রেইন অ্যাট্রোফি- ব্যাপক, যার ফলে মস্তিষ্কের আয়তনের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি হয়৷
পারকিনসন ডিজিজ গ্রুপের উত্তর পছন্দের প্রধান নিউরোট্রান্সমিটার কোনটি?
PD আক্রান্ত ব্যক্তিদের স্নায়ুর শেষগুলিও হারায় যা নিউরোট্রান্সমিটার নরপাইনফ্রাইন - স্নায়ুতন্ত্রের অংশে প্রধান রাসায়নিক বার্তাবাহক যা শরীরের অনেক স্বয়ংক্রিয় ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন পালস এবং রক্তচাপ হিসাবে।
পারকিনসন রোগের প্রাথমিক লক্ষণগুলি কী কী প্যাথো প্রযোজ্য সমস্ত নির্বাচন করুন?
কিছু প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- আড়ম্বরপূর্ণ হাতের লেখা বা অন্য লেখার পরিবর্তন।
- কম্পন, বিশেষ করে আঙুল, হাত বা পায়ে।
- ঘুমের সময় অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া।
- অঙ্গের দৃঢ়তা বা ধীর গতিবিধি (ব্র্যাডিকাইনেসিয়া)
- কণ্ঠের পরিবর্তন।
- কঠোর মুখের ভাব বা মুখোশ।
- নতুন ভঙ্গি।