- লেখক Fiona Howard [email protected].
- Public 2024-01-10 06:34.
- সর্বশেষ পরিবর্তিত 2025-06-01 05:21.
Pleomorphic MFH এই ধরনের ক্ষেত্রে, নরম টিস্যু টিউমারের 2002 শ্রেণীবিভাগে WHO দ্বারা অপরিবর্তিত উচ্চ-গ্রেডের প্লিওমরফিক সারকোমার একটি বিকল্প নাম সমর্থন করা হচ্ছে। টিউমারটি এখনও ফাইব্রোহিস্টিওসাইটিক টিউমার। শ্রেণীভুক্ত।
অভিন্ন প্লিওমরফিক সারকোমা কতটা বিরল?
Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), যাকে আগে ম্যালিগন্যান্ট ফাইব্রাস হিস্টিওসাইটোমা বলা হত এবং 2002 সালে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা কর্তৃক শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছিল, এটি একটি বিরল এবং ম্যালিগন্যান্ট সাবটাইপ [1]। এই টিউমারগুলি হল চতুর্থ সাধারণ নরম টিস্যু সারকোমা এবং প্রতি 100, 000 প্রতি প্রায় 0.08-1 এর ঘটনা রয়েছে।
অভিন্ন প্লোমরফিক সারকোমা কি নিরাময়যোগ্য?
সারাংশ। MFH একটি নিরাময়যোগ্য রোগ "ম্যালিগন্যান্ট ফাইব্রাস হিস্টিওসাইটোমা" শব্দটিকে WHO দ্বারা পরিবর্তন করা হয়েছে Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma এ অন্যথায় নির্দিষ্ট করা হয়নি। MFH-এর চিকিত্সার মূল ভিত্তি হল সম্পূর্ণ অস্ত্রোপচারের ছেদন প্রায়শই সহায়ক বিকিরণ থেরাপির সাথে সম্পূরক।
কীভাবে অব্যক্ত প্লোমরফিক সারকোমা চিকিত্সা করা হয়?
অভিন্ন প্লোমরফিক সারকোমার চিকিৎসায় সাধারণত ক্যান্সার কোষ অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার করা হয়। অন্যান্য বিকল্পগুলির মধ্যে রয়েছে রেডিয়েশন থেরাপি এবং ড্রাগ ট্রিটমেন্ট (সিস্টেমিক থেরাপি), যেমন কেমোথেরাপি, টার্গেটেড থেরাপি এবং ইমিউনোথেরাপি।
প্লেওমরফিক সারকোমা কতটা আক্রমণাত্মক?
হাড়ের UPS/MFH-এর চিকিৎসা
অবিভেদহীন প্লিওমরফিক সারকোমা হয় সাধারণত আক্রমণাত্মক এবং স্থানীয়ভাবে পুনরাবৃত্তি হওয়ার উচ্চ ঝুঁকির সঙ্গে। যদিও এই ধরনের ক্যান্সারের মেটাস্টেসিস বিরল হতে পারে, মেটাস্টেসিসের সবচেয়ে সাধারণ দূরবর্তী স্থান হল ফুসফুস।